Name: Flucytosine (5-Fluorocytosine)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1666
Rating: 5 (3 reviews)

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.93%

99.93

Verwandte Targets	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Andere Fungal Inhibitors	Cycloheximide Tolnaftate Manogepix (E1210) Bifonazole Amorolfine HCl Isavuconazole Juglone Thimerosal Pseudolaric Acid B Climbazole

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	129.09	Formel	C₄H₄FN₃O	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	2022-85-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	5-FC, NSC 103805, Ro 2-9915			Smiles	C1=NC(=O)NC(=C1F)N

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 13 mg/mL (100.7 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 7 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 8 mg/mL (61.97 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 8 mg/mL (61.97 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 26 mg/mL (201.4 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 26 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	0.5% methylcellulose 1 0.2% Tween 80 Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	5.000mg/ml (38.73mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, take 5 mg of this product and add it to 1 ml of 0.5% methylcellulose+0.2% Tween 80 clear solution, and mix evenly to form a uniform suspension. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Eigenschaften	First synthesized in 1957, and antifungal properties discovered in 1964.
In vitro	Flucytosine (5-Fluorocytosine) inhibits the growth of C. neoformans in Sabouraud's dextrose broth at concentrations ≥ 1.25 mg/L, and this compound at 50 mg/L causes a ~50% reduction in colony-forming unit (cfu) in the J774.16 killing assay with viability of J774.16 cells not affected measured by trypan blue exclusion. The combination of it and IgGl monoclonal antibody to Cryptococcus neoformans capsular glucuronoxylomannan is more effective in reducing the numbers of C. neoformans colony-forming units in vitro with J774.16 murine macrophage-like cells than either agent alone. The efficacy of 5FC in combination with amphotericin B (AB) and fluconazole (FCZ) is studied against 35 yeast isolates, of which the 5FC-FCZ combination is antagonistic against Candida species, but for some Candida isolates synergism is found.
Kinase-Assay	Mikrodilutionsmethode
Kinase-Assay	Die verwendeten Kulturmedien sind RPMI 1640 mit Glutamin, ohne Bicarbonat und Phenolrot, gepuffert mit Morpholinopropansulfonsäure (MOPS) (0,165 M, pH 7,0). Zweifache Reihenverdünnungen von Flucytosine (5-Fluorocytosine) (0,06-64 μg/mL) werden hergestellt und in 50 μL Aliquots in flachbödige 96-Well-Assayplatten gegeben, die bis zur Verwendung in versiegelten Plastikbeuteln bei -70 °C eingefroren bleiben. Das Inokulum wird spektrophotometrisch hergestellt und auf eine Konzentration von 1,0-5,0 × 10³ cfu pro mL standardisiert. Ein Volumen von 50 μL dieser Suspension wird verwendet, um jede Vertiefung zu inokulieren, die 50 μL der doppelten Konzentration dieser zu testenden Verbindung enthält. Nach der Inokulation enthält jede Vertiefung daher 100 μL Brühe gegenüber 200 μL, um die Agitation der Platten vor der spektrophotometrischen Ablesung zu erleichtern. Nach einer Inkubationszeit von 24 und 48 Stunden bei 35 °C werden die Platten 3 Minuten lang bei 900 U/min mit einem Schüttler agitiert, und die optische Dichte des Wachstums in jeder Vertiefung wird mit einem automatischen Plattenleser bei 495 nm bestimmt. Die Hemmkonzentration von IC50 wird mathematisch berechnet.
In vivo	Administration of Flucytosine (5-Fluorocytosine) in combination with monoclonal antibody 2H1 to A/JCr mice infected with C. neoformans significantly reduces lung but not brain cfu, which is more effective than either agent alone. The combination of intravenous it in 0.9% saline (NaCl) and amphotericin B (AmB) provides synergistic antifungal activity and is associated with a lower incidence of nephrotoxicity than with AmB treatment alone. Infusion of this compound (5-10 mg/kg/min) dissolved in 5% glucose into the renal artery of an in situ perfused kidney for 15 minutes increases renal blood flow (RBF) in the rat, and the renal vasodilatation persists for the duration of the infusion.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11398639/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9182119/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12183257/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1482135/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-05-28)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT06264388	RECRUITING	High Grade Glioma; Anaplastic Astrocytoma	Ashish Shah	2024-05-01	PHASE2
NCT06666322	RECRUITING	Hiv; Cryptococcal Meningitis	David Boulware	2025-05-28	PHASE2; PHASE3
NCT06525389	NOT_YET_RECRUITING	Talaromycosis	Duke University	2026-09-01	PHASE3
NCT04105374	WITHDRAWN	Anaplastic Astrocytoma; Glioblastoma; Oligodendroglioma; Supratentorial Glioblastoma	NRG Oncology	2020-01-31	PHASE2; PHASE3
NCT06178627	UNKNOWN	Cryptococcal Meningitis; Antifungal Agents	Huashan Hospital	2023-08-13	PHASE4
NCT06414512	COMPLETED	Cryptococcal Meningitis	University of Minnesota	2024-04-09	PHASE2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Flucytosine (5-Fluorocytosine) Fungal Inhibitor

Molekulargewicht: 129.09

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Löslichkeit (Solubility)

Molaritätsrechner

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)