Nur für die Forschung bestimmt

Erythromycin Antibiotics for Mammalian Cell Culture Inhibitor

Kat.-Nr.: S1635

Erythromycin (E-Mycin) ist ein Makrolid-Antibiotikum, dessen antimikrobielles Spektrum dem von Penicillin ähnelt oder geringfügig breiter ist (IC50=1,5 μg/ml).
Erythromycin Antibiotics for Mammalian Cell Culture Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 733.93

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.89%
99.89

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 733.93 Formel

C37H67NO13

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 114-07-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme E-Mycin Smiles CCC1C(C(C(C(=O)C(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)O)(C)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (136.25 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2025-06-13)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06461429 NOT_YET_RECRUITING
Preterm Birth
University of Melbourne
2025-11-01
NCT06906757 NOT_YET_RECRUITING
PPROM; Preterm
University of Melbourne
2025-09
NCT06858618 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Safety; Antitumor Activity; PK Profile
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.
2023-08-16 PHASE2
NCT06396078 RECRUITING
Preterm Premature Rupture of Membrane; Pregnancy, High Risk; Preterm Birth
Ohio State University
2024-07-18 PHASE4
NCT06273891 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Premature Rupture of Membrane
Inova Health Care Services
2024-03-08 PHASE3
NCT06948747 COMPLETED
Healthy Participants
AstraZeneca
2025-05-06 PHASE1