Nur für die Forschung bestimmt

Dacarbazine Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitor

Name: Dacarbazine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1221
Rating: 5 (19 reviews)

Kat.-Nr.: S1221

Dacarbazine ist ein Triazen-Derivat mit antineoplastischer Aktivität. Diese Verbindung alkyliert und quervernetzt DNA in allen Phasen des Zellzyklus, was zu einer Störung der DNA-Funktion, einem Zellzyklusarrest und Apoptose führt; es wird bei der Behandlung verschiedener Krebserkrankungen eingesetzt.

Dacarbazine Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 182.18

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.99%

99.99

Verwandte Targets	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Andere Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitors	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	182.18	Formel	C₆H₁₀N₆O	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	4342-03-4	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	DTIC-Dome, Imidazole Carboxamide,NSC-45388			Smiles	CN(C)N=NC1=C(NC=N1)C(=O)N

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 3 mg/mL (16.46 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 12 mg/mL (65.86 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 2 mg/mL (超声加热十分钟，60℃)

Ethanol : 1 mg/mL

DMSO : 18 mg/mL (98.8 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : 1 mg/mL

DMSO : 3 mg/mL (16.46 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	0.750mg/ml (4.12mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Nucleoside antimetabolite/analog
In vitro	Treatment of Dacarbazine sensitizes melanomas to lysis of peptide-specific CTL and it is mediated through Fas-independent pathway.
In vivo	Treatment of combination of Axitinib and this compound demonstrates significant antitumor activity against melanoma flank xenografts, reduces tumor cell proliferation and decreases the area of tumor necrosis and increases apoptosis. It also reduces meta-tasis-related factors and prolongs lifespan in mice.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10840932/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15034078/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23946779/

Anwendungen (Applications)

Methoden	Biomarker	Bilder	PMID
Western blot	ATM / p-ATM / p21(Waf1/Cip1) / Survivin		27632933
Growth inhibition assay	Cell viability		21976975

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-20)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT06745076	RECRUITING	Advanced Hodgkin Lymphoma; Classic Hodgkin Lymphoma; Lugano Classification Stage III Hodgkin Lymphoma AJCC v8; Lugano Classification Stage IV Hodgkin Lymphoma AJCC v8	University of Washington	2025-03-06	PHASE2
NCT05675410	RECRUITING	Lugano Classification Limited Stage Hodgkin Lymphoma AJCC v8	National Cancer Institute (NCI)	2023-05-11	PHASE3
NCT07551583	RECRUITING	Hodgkin Lymphoma	M.D. Anderson Cancer Center	2026-08-19	PHASE2
NCT04685616	RECRUITING	Hodgkin Lymphoma	University College, London	2022-04-14	PHASE3
NCT07002216	RECRUITING	Hodgkin Lymphoma; Advanced Hodgkin Lymphoma	University of Miami	2025-07-15	PHASE2
NCT06563245	RECRUITING	Classical Hodgkin Lymphoma; Child; Adolescent; Young Adult; Metabolic Response; Survival; Treatment; Brentuximab Vedotin; PET Scan	Children's Cancer Group, China	2024-09-25	PHASE2; PHASE3

Häufig gestellte Fragen (FAQ) (Frequently Asked Questions)

Frage 1:
Could you please help me test some common vehicles for it in vivo experiments?

Antwort:
It can dissolve in 0.5% CMC Na at 30mg/ml as a suspension. After staying for a period of time, the powder will drop down to the bottom of the tube, so please vortex well before use.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):