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Chloramphenicol Antibiotics for Plant Cell Culture Hemmer

Kat.-Nr.: S1677

Chloramphenicol (Chloromycetin) ist ein Bakteriostatikum, das die Proteinsynthese hemmt.
Chloramphenicol Antibiotics for Plant Cell Culture Hemmer Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 323.13

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.97%
99.97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 323.13 Formel

C11H12Cl2N2O5

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 56-75-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Chloromycetin Smiles C1=CC(=CC=C1C(C(CO)NC(=O)C(Cl)Cl)O)[N+](=O)[O-]

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 65 mg/mL (201.15 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 65 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro
Chloramphenicol results in a constitutive increase in the level of cspA transcript and constitutive production of CS7.4. This compound down-regulates the mitochondrial DNA-encoded Cox I protein, but not nuclear-encoded proteins. It increases cellular levels of the p21(waf1/cip1) protein and p21(waf1/cip1) mRNA through a p53-independent pathway. This chemical, at concentrations greater than 0.1 g/L (0.3 mM), inhibits the denitrifying enzyme activity (DEA) of slurries of humisol and sandy loam soils by disrupting the activity of existing nitrate reductase enzymes. It, at concentrations from 5 mM to 2 mM initiates apoptosis in dividing cells from a monkey kidney-derived cell line and in haematopoietic progenitor cells from human neonatal cord blood. This compound suppresses growth of progenitor cells.
In vivo
Chloramphenicol results in increased t1/2(beta) (by 209%), and decreased ClB (by 45%), and prolonged recovery indices (by 768 to 946%) in greyhounds. This compound suppresses increases in the body weight and liver weight of experimental animals and at the same time induced a remarkable increase in lipid peroxidation in the liver during the formation of megamitochondria. This chemical-induced formation of megamitochondria is not simply ascribed to the suppression of the dividing process of mitochondria due to lowered protein synthesis in mitochondria but is intimately related to oxidative stress.
Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7695156/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9186547/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8685919/