Home Cell Cycle DNA/RNA Synthesis Inhibitor CX-3543(Quarfloxin)

Nur für die Forschung bestimmt

CX-3543(Quarfloxin) DNA/RNA Synthesis Inhibitor

Kat.-Nr.: S1126

CX-3543 (Quarfloxin), ein Fluorchinolon-Derivat, hemmt die Aktivität der RNA pol I, indem es die Interaktion zwischen dem Nukleolin-Protein und einer G-Quadruplex-DNA-Struktur in der ribosomalen DNA (rDNA)-Matrize stört.
CX-3543(Quarfloxin) DNA/RNA Synthesis Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 604.67

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S112601 DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.65%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.65

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 604.67 Formel

C35H33FN6O3

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 865311-47-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
RNA Pol I
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2011-06-15)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT00780663 COMPLETED
Neuroendocrine Tumors; Carcinoid Tumor
Cylene Pharmaceuticals
 2008-10 PHASE2
NCT00955292 TERMINATED
Advanced Solid Tumors; Lymphoma
Cylene Pharmaceuticals
 2007-07 PHASE1
NCT00955786 COMPLETED
Advanced Solid Tumors; Lymphoma
Cylene Pharmaceuticals
 2005-07 PHASE1
NCT00485966 WITHDRAWN
B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia
Cylene Pharmaceuticals
 2007-06 PHASE2