Home Immunology & Inflammation ROS Inhibitor Allopurinol

Nur für die Forschung bestimmt

Allopurinol ROS Inhibitor

Kat.-Nr.: S1630

Allopurinol ist ein Purin-Analog-Inhibitor des Enzyms Xanthinoxidase, das zur Behandlung von Gicht oder Nierensteinen und zur Senkung des Harnsäurespiegels eingesetzt wird.
Allopurinol ROS Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 136.11

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.98%
99.98

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 136.11 Formel

C5H4N4O

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 315-30-0 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles C1=NNC2=C1C(=O)NC=N2

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 27 mg/mL (198.36 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
xanthine oxidase
In vitro
Allopurinol reverses the increased xanthine oxidase activity in ischemia-reperfusion injury of neonatal rat hearts. This compound (10 mM) treatment suppresses xanthine oxidase activity induced by hypoxia-reoxygenation injury and the production of reactive oxygen species. It also decreases the concentration of intracellular Ca2+ increased by enhanced xanthine oxidase activity.
In vivo
Allopurinol shows abnormal pyrimidine metabolism together with renal toxicity which could be ameliorated by uridine, indicating that this compound essentially causes pyrimidine metabolism abnormality leading to renal impairment in normal mice. It increases urinary OD excretion to an extent similar to that in normal mice administered the same dose of this chemical in DNFB-sensitized mice. This compound promotes a clinical improvement which is accompanied by a reduction in the parasitic load in the blood, skin and lymph nodes but, even after long period of allopurinol administration alone, Leishmania may persist in dog tissues in Leishmania-infected dogs. It prevents early alcohol-induced liver injury in rats, most likely by preventing oxidant-dependent activation of NF-kappaB. This chemical protects dose-dependently against acetaminophen-induced cell injury, the loss of ATP and the increase of the GSSG content in the total liver and in the mitochondrial compartment without inhibiting reactive metabolite formation in mice. It almost completely inhibits hepatic xanthine oxidase and dehydrogenase activity, but only high doses prevents the increase of the mitochondrial GSSG content.
Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10734182/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2262912/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05665699 Recruiting
Gout
InventisBio Co. Ltd
 April 17 2023 Phase 2
NCT05193838 Unknown status
Dilated Cardiomyopathy
Assiut University
 May 1 2022 --
NCT05360628 Completed
Healthy
InventisBio Co. Ltd
 November 1 2021 Early Phase 1
NCT04853615 Not yet recruiting
SGLT2i Kideny Protection Against Contrast in Diabetic Kidney
Fayoum University|Cairo University
 July 1 2021 --