Home Cytoskeletal Signaling ADC Cytotoxin Inhibitor Albendazole

Nur für die Forschung bestimmt

Albendazole ADC Cytotoxin Inhibitor

Kat.-Nr.: S1640

Albendazole gehört zu den Benzimidazolverbindungen, die als Medikament zur Behandlung einer Vielzahl von Wurminfektionen eingesetzt werden.
Albendazole ADC Cytotoxin Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 265.33

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.88%
99.88

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 265.33 Formel

C12H15N3O2S

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 54965-21-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme SKF-62979 Smiles CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 17 mg/mL (64.07 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
tubulin
In vitro
Albendazole is reported to be teratogenic in rats, and is extensively metabolized to the sulfoxide derivative. This compound and its sulfoxide metabolite elicit an accumulation of cells in the mitotic phase of the cell cycle.
In vivo
Albendazole causes an induction of hepatic activities of CYP1A1-associated ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) 65 fold, CYP1A2-associated methoxyresorufin O-demethylase (MROD) 6 fold, CYP2B1-associated penthoxyresorufin O-dealkylase (PROD) 4 fold, CYP2B2-associated benzyloxyresorufin O-dealkylase (BROD) 14 fold, as well as a partial reduction of CYP2E1-associated 4-nitrophenol hydroxylase (4-NPH) activity in the rat. This compound is metabolized to its pharmacologically active sulfoxide metabolites by liver and lung microsomes from sheep and cattle, as well as by cattle intestinal microsomes. This benzimidazole derivative has a broad spectrum of activity against human and animal helminthe parasites. It and its metabolites are extensively distributed to the digestive tract, mainly into the abomasal fluid, after the i.v. and i.r. administrations. This compound and its active albendazole sulphoxide (ABZSO) metabolite are recovered in tapeworms collected from both i.v. and i.r. treated lambs.
Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-05-01)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06565507 NOT_YET_RECRUITING
Brain Cysticercosis
Universidad Peruana Cayetano Heredia
 2026-12-01 PHASE2; PHASE3
NCT07707817 RECRUITING
Onchocerciasis (River Blindness); Schistosomiasis; Soil Transmitted Helminth (STH) Infections; Lymphatic Filariasis
Uwemedimo Friday Ekpo
 2026-07-01
NCT07159373 NOT_YET_RECRUITING
Lymphatic Filariasis; Scabies; Strongyloidiasis
Medicines Development for Global Health
 2026-03 PHASE3
NCT07661316 NOT_YET_RECRUITING
Trichuriasis; Strongyloidiasis; Ascariasis; Hookworm Infection; Soil-Transmitted Helminthiasis
Mundo Sano Foundation
 2026-11-01 PHASE3
NCT04713787 RECRUITING
Trichuriasis
Asociacion Benefica Prisma
 2024-09-07 PHASE2
NCT07258173 NOT_YET_RECRUITING
Trichuris Infection
Jennifer Keiser
 2026-11-15 PHASE2