Name: Acyclovir (Aciclovir)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1807
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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.93%

99.93

Verwandte Targets	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Andere Antiviral Inhibitors	Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U-18666A LL-37 acetate Aloin B Lanatoside C

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Zelllinien	Assay-Typ	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung
BSC-1 cells	Function assay		Antiviral activity of the compound was evaluated against the Herpes simplex virus type-1 in BSC-1 cells, IC50=2.6 μM
P3HR-1 cells	Function assay		Effective concentration for the inhibition of Epstein-Barr virus EBV-DNA synthesis in human lymphoblastoid P3HR-1 cells, EC50=6.75 μM
HFF cells	Function assay		Concentration for HSV-1 plaque reduction (VPR) by 50% in HFF cells, EC50=1.1 μM
HFF cells	Function assay		Inhibitory concentration required to reduce HSV-1 induced cytopathogenic effect (CPE) by 50 % in HFF cells, EC50=2.22 μM
human embryonic lung cells	Function assay		Antiviral activity was measured as effective concentration required to reduce Varicella Zoster virus (OKA)-induced plaque formation in human embryonic lung cells, EC50=1.1 μM
HEL cells	Function assay		Compound was tested for anti-viral activity against HSV-1(G) in HEL cells, EC50=1.3 μM
HEL cell	Function assay		Effective concentration required to inhibit Tyrosine kinase (TK+) Varicella-Zoster virus-induced cytopathicity by 50% in OKA strain HEL cell lines, EC50=4.53 μM
HSV-2 MS Vero cells	Function assay		Inhibition of viral cytopathic effect in infected human foreskin fibroblast cell monolayers of HSV-2 MS Vero cells by 50%, EC50=6.2 μM
HSV-1 E-377 Vero cells	Function assay		Inhibition of plaque formation in monolayers of HSV-1 E-377 Vero cells by 50%, EC50=4.4 μM
HSV-1 KOS Vero cells	Function assay		Inhibition of plaque formation in monolayers of HSV-1 KOS Vero cells by 50%, EC50=2.2 μM
HeLa cell	Function assay		Ability to inhibit cytopathogenicity of herpes simplex type 1 virus (G) in HeLa cell culture, IC50=0.19 μM
HEp-2 cells	Function assay		Minimum inhibitory concentration causing 25% inhibition of cytopathic effect induced by Herpes simplex virus-1 (K979) in HEp-2 cells
HeLa cells	Function assay		Inhibition of HSV-1 DNA synthesis in virus-infected HeLa cells, IC50=1.9 μM
human HFF cells	Function assay		Inhibitory concentration of the drug against the cytopathic effect for E-377 strain of herpes simplex virus-1 (HSV-1) in human HFF cells, EC50=0.04 μM
human HFF cells	Function assay		Inhibitory concentration of the drug against the cytopathic effect for MS strain of herpes simplex virus-2 (HSV-2) in human HFF cells, EC50=0.09 μM
MRC-5 cells	Function assay		Antiviral activity in plaque reduction assay was determined against herpes simplex virus type 2 (HSV-2) in MRC-5 cells, IC50=2.5 μM
human lung fibroblasts (MRC-5)	Function assay		Compound was tested for antiviral activity against Herpes Simplex virus Type-1(18189) in human lung fibroblasts (MRC-5)
Raji cells	Function assay		Inhibitory concentration of the drug against the antigen production against P3HR-1 strain of epstein barr virus-2 (EBV) in Raji cells, EC50=2.9 μM
Vero cells	Function assay		Inhibitory activity against herpes simplex virus type 2 (HSV 2) strain 186 in Vero cells, IC50=1.7 μM
BSC-1 cells	Function assay		Effective concentration required to inhibit herpes simplex virus 1 in BSC-1 cells in ELISA, EC50=1.5 μM
HFF cells	Function assay		Effective concentration required to inhibit varicella zoster virus replication in HFF cells, EC50=1.6 μM
HFF cells	Function assay		Effective concentration required to inhibit herpes simplex virus 1 in HFF cells in cytopathic effect (CPE) assay, EC50=0.9 μM
Daudi cells	Function assay		Inhibition of EBV replication in Daudi cells by viral capsid antigen-ELISA, EC50=0.33 μM
african green monkey Vero cells	Function assay	48 h	Antiviral activity against HSV2 strain 333 infected in african green monkey Vero cells assessed as inhibition of cytopathic effect after 48 hrs by plaque reduction assay, EC50=1.87 μM
WI-38 cell	Function assay		Anti viral activity against VZV(pplla strain) in WI-38 cell monolayers, ID50=4 μM
HEL cells	Function assay	4 days	Antiviral activity against HSV1 KOS infected in HEL cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathogenicity after 4 days, EC50=0.2 μM
HEL cells	Function assay		Antiviral activity against HSV1 KOS infected in HEL cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect, EC50=0.14 μM
African green monkey Vero 76 cells	Cytotoxicity assay	48-96 h	Cytotoxicity against African green monkey Vero 76 cells assessed as cell viability after 48 to 96 hrs by crystal violet staining, CC50=13 μM
Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Zellliniendaten anzuzeigen

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	225.2	Formel	C₈H₁₁N₅O₃	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	59277-89-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Acycloguanosine, ACV, NSC 645011,BW 248U			Smiles	C1=NC2=C(N1COCCO)N=C(NC2=O)N

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 45 mg/mL (199.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 45 mg/mL (199.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 45 mg/mL (199.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 45 mg/mL (199.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	2.500mg/ml (11.10mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	2.500mg/ml (11.10mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	HSV
In vitro	In a plaque-reduction assay in Vero cells, the Acyclovir (Aciclovir) sensitivity of herpes simplex virus isolates is determined. IC50 Values are consistently 2-3 fold lower in B2 compared with the H strain of Vero cells. HSV Type 2 strains are 2-10-fold less sensitive than Type 1 strains.
In vivo	low-dose oral acyclovir (aciclovir) may be effective in the prevention of HSV infection during OKT3 treatment of seropositive patients. Continuation of this compound for two to four weeks following the conclusion of OKT3 therapy may prevent occurrence of delayed infections.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3913459/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3025149/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2652575/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-06-12)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT07346144	RECRUITING	Glioblastoma (GBM); High Grade Gliomas; Recurrent Glioblastoma; Newly Diagnosed Glioblastoma	Trogenix ltd	2026-04-21	PHASE1; PHASE2
NCT05446571	RECRUITING	Pregnant Women; CMV Infected Fetuses	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	2023-10-20	PHASE3
NCT05452928	NOT_YET_RECRUITING	Herpes Simplex 2; Meningitis, Viral	Jacob Bodilsen	2026-06-01	PHASE4
NCT07014397	COMPLETED	Symptomatic Apical Periodontitis	Tehran University of Medical Sciences	2024-11-01
NCT06757907	COMPLETED	Herpetic Keratitis	Al-Azhar University	2024-10-01
NCT06228430	Not yet recruiting	Healthy Volunteer	International Bio service	2024-02-12	Phase 1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Acyclovir (Aciclovir) Antiviral Chemikalie

Molekulargewicht: 225.2

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Löslichkeit (Solubility)

Molaritätsrechner

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

Acyclovir (Aciclovir) Antiviral Chemikalie

Molekulargewicht: 225.2

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration (Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Löslichkeit (Solubility)

Molaritätsrechner

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)