Name: Tivozanib
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1207
Rating: 5 (41 reviews)

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.64%

99.64

Verwandte Targets	EGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 c-Kit
Andere VEGFR Inhibitors	SAR131675 SU 5402 Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Anlotinib (AL3818) Dihydrochloride Linifanib (ABT-869) Apatinib (YN968D1) Apatinib (YN968D1) mesylate Ki8751 Semaxanib (SU5416)

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Zelllinien	Assay-Typ	Aktivitätsbeschreibung	PMID
MCF7 cells	Proliferation assay	Antiproliferative activity against human MCF7 cells, IC50=0.38 μM	24583357
DAOY	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
BT-37	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
U-2 OS	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells	29435139
Saos-2	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells	29435139
LAN-5	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells	29435139
Rh18	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells	29435139
OHS-50	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
RD	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells	29435139
Rh41	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells	29435139
A673	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells)	29435139
SK-N-MC	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-MC cells	29435139
TC32	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for TC32 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-SH cells	29435139
Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Zellliniendaten anzuzeigen

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	454.86	Formel	C₂₂H₁₉ClN₄O₅	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	475108-18-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	AV-951, KRN-951			Smiles	CC1=CC(=NO1)NC(=O)NC2=C(C=C(C=C2)OC3=C4C=C(C(=CC4=NC=C3)OC)OC)Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 20 mg/mL (43.96 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 45 mg/mL (98.93 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 56 mg/mL (123.11 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	2%DMSO 1 30%PEG300 2 68%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	1.000mg/ml (2.20mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 300 μL of PEG 300, mix evenly to clarify it; then continue to add 680 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	VEGFR2 (Cell-free assay) 6.5 nM VEGFR3 (Cell-free assay) 15 nM EphB2 (Cell-free assay) 24 nM VEGFR1 (Cell-free assay) 30 nM PDGFRα (Cell-free assay) 40 nM PDGFRβ (Cell-free assay) 49 nM c-Kit (Cell-free assay) 78 nM Tie-2 (Cell-free assay) 78 nM EphB4 (Cell-free assay) 480 nM FGFR1 (Cell-free assay) 530 nM c-Met (Cell-free assay) 550 nM Abl (Cell-free assay) 620 nM
In vitro	AV-951 is a novel quinoline-urea derivative. AV-951 blocks VEGF-dependent activation of mitogen-activated protein kinases and proliferation of endothelial cells.
Kinase-Assay	Kinase-Assays
Kinase-Assay	Zellfreie Kinase-Assays werden in Vierfachbestimmung mit 1 μM ATP durchgeführt, um die IC50-Werte von Tivozanib gegen eine Vielzahl von rekombinanten Rezeptor- und Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinasen zu bestimmen, einschliesslich VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, c-Kit, PDGFRβ, Flt-3 und FGFR1.
In vivo	In vivo studies show that AV-951 also decreases the micro vessel density and suppresses VEGFR2 phosphorylation levels in tumor xenografts, especially at a concentration of 1mg/kg (p.o. administration). AV-951 shows almost complete inhibition of tumor xenografts growth (TGI>85%) in athymic rats. Another study in rat peritoneal disseminated tumor model shows that AV-951 could prolong the survival of the tumor-bearing rats with the MST of 53.5 days. AV-951 displays antitumor activity against many human tumor xenografts including lung, breast, colon, ovarian, pancreas and prostate cancer.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16982756/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18201272/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT04645160	Recruiting	Cholangiocarcinoma\|Bile Duct Neoplasm\|Biliary Tract Malignancy	National Cancer Institute (NCI)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	March 4 2022	Phase 1\|Phase 2
NCT03136627	Completed	Carcinoma Renal Cell	AVEO Pharmaceuticals Inc.\|Bristol-Myers Squibb	March 22 2017	Phase 1\|Phase 2
NCT01853644	Completed	Recurrent Epithelial Ovarian Cancer\|Recurrent Fallopian Tube Cancer\|Recurrent Primary Peritoneal Cancer	Northwestern University\|National Comprehensive Cancer Network	June 6 2013	Phase 2
NCT01834183	Withdrawn	Renal Cell Carcinoma	Dana-Farber Cancer Institute	June 2013	Phase 2
NCT01807156	Terminated	Hepatocellular Cancer	Emory University\|AVEO Pharmaceuticals Inc.	March 2013	Phase 2

Häufig gestellte Fragen (FAQ) (Frequently Asked Questions)

Frage 1:
Would you please provide a little bit more detail regarding how to prepare it for in vivo treatment and the storage condition?

Antwort:
For in vivo formula, we recommend to use 2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O up to 1mg/mL. Once dissolved in solution, please make small aliquots and store them at -80C up to 6 months without repeated thawing and refreezing.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Tivozanib VEGFR Inhibitor

Molekulargewicht: 454.86

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

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Löslichkeit (Solubility)

Molaritätsrechner

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

Häufig gestellte Fragen (FAQ) (Frequently Asked Questions)

Tivozanib VEGFR Inhibitor

Molekulargewicht: 454.86

Qualitätskontrolle (Quality Control)

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Löslichkeit (Solubility)

Molaritätsrechner

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