Nur für die Forschung bestimmt

5-Hydroxymethylcytosine

Name: 5-Hydroxymethylcytosine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E0027
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.: E0027

5-Hydroxymethylcytosin (5hmC) ist eine natürlich vorkommende Komponente in der genomischen DNA von Säugetieren und wird als sechste DNA-Base angesehen. Diese Verbindung ist ein Zwischenmetabolit bei der aktiven DNA-Demethylierung. Sie ist eine epigenetische Markierung, von der bekannt ist, dass sie die globale Genexpression bei Säugetieren beeinflusst.

5-Hydroxymethylcytosine Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 141.13

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E002701 DMSO]200 mg/mL]true]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.89%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.89

Verwandte Targets	HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK
Andere Others Inhibitors	Furimazine (PBI 3939) Guanidinoacetic acid Blebbistatin Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Silibinin (NSC 651520) Palmitic acid Sesamin Ursolic Acid Osthole Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	141.13	Formel	C₅H₇N₃O₂	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	1123-95-1	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	5hmC			Smiles	NC1=C(CO)C=NC(=O)N1

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 200 mg/mL (1417.13 mM) Im 60°C Wasserbad erwärmt; Ultraschallbehandelt;
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	10.000mg/ml (70.86mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27001475/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32385352/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28925386/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT04741945	Recruiting	Preleukemia\|Myelodysplastic Neoplasm\|Cytopenia\|Preleukemic Anemia	Kirsten Grønbæk\|Steno Diabetes Center Copenhagen\|Zealand University Hospital\|Van Andel Research Institute\|Herlev Hospital\|Technical University of Denmark\|Region Hovedstadens Apotek\|University of Copenhagen\|Rigshospitalet Denmark	December 13 2021	Phase 2
NCT05318989	Completed	Genitourinary Agents	Żelazna Medical Centre LLC\|Laboratory of Genetics and Human Genomics University of Gdańsk	February 8 2021	--
NCT03919539	Unknown status	Drug Resistance to Famitinib and Camrelizumab\|Biomarkers for Efficacy and Toxicity	Peking University People''s Hospital\|Peking University\|Northwestern University	December 1 2019	--
NCT03999723	Recruiting	Myelodysplastic Syndromes\|Acute Myeloid Leukemia\|Chronic Myelomonocytic Leukemia	Kirsten Grønbæk\|Van Andel Institute - Stand Up To Cancer Epigenetics Dream Team\|Karolinska University Hospital\|Skane University Hospital\|Sahlgrenska University Hospital Sweden\|University of Southern California\|Imperial College London\|University of Copenhagen\|Zealand University Hospital\|Aalborg University Hospital\|Odense University Hospital\|Technical University of Denmark\|Aarhus University Hospital\|Uppsala University Hospital\|Rigshospitalet Denmark	September 11 2019	Phase 2
NCT03526666	Completed	Myelodysplastic Syndromes\|Acute Myeloid Leukemia\|Chronic Myelomonocytic Leukemia\|MDS\|AML\|CMML	Van Andel Research Institute	November 1 2017	--

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):