Home Metabolism Casein Kinase Inhibitor 5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-ribofuranoside

Nur für die Forschung bestimmt

5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-ribofuranoside Casein Kinase Inhibitor

Kat.-Nr.: E2914

5,6-Dichlorobenzimidazole riboside (DRB) ist ein Nukleosid-Analogon, das mehrere Carboxyl-terminale Domänen (CTD)-Kinasen hemmt, einschließlich casein kinase II und CDKs. Es löst p53-abhängige Apoptose menschlicher Kolon-Adenokarzinomzellen aus, ohne gesunde Zellen genotoxischem Stress auszusetzen.
5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-ribofuranoside Casein Kinase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 319.14

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E291401 DMSO]64 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.73%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.73

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 319.14 Formel

C12H12Cl2N2O4

 Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 53-85-0 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 64 mg/mL (200.53 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Casein Kinase 2
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05051605 Recruiting
Liver Transplant
Ain Shams University
 2021-09-15 --
NCT05040854 Recruiting
Inflammatory Bowel Diseases
Centro Hospitalar Tondela-Viseu
 2021-07-01 --
NCT03861962 Not yet recruiting
Organ Transplantation
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
 2019-05 --
NCT03506035 Unknown status
Rheumatoid Arthritis
Corporacion Parc Tauli
 2018-09-01 --
NCT05284929 Unknown status
Pemphigus|Bullous Pemphigoid|Stevens-Johnson Syndrome|Toxic Epidermal Necrolyses
Sechenov University|Pirogov Russian National Research Medical University
 2017-05-17 --
NCT05342948 Completed
Recurrent Pregnancy Loss
Aalborg University Hospital
 2016-01-01 --