Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S1031
Chemische Struktur
| Verwandte Targets | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Andere Endogenous Metabolite Inhibitors | 4-HNE (4-Hydroxynonenal) Heparan Sulfate Oleic acid (cis-9-Octadecenoic acid) Ademetionine (S-Adenosylmethionine) Sodium L-lactate |
| Molekulargewicht | 104.10 | Formel | C4H8O3
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Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 2 years -20°C(in the dark) |
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| CAS-Nr. | 300-85-6 | -- | Lagerung von Stammlösungen | Lösungen sind instabil. Bitte frisch ansetzen oder kleine, vorabgepackte Grössen kaufen. Nach Erhalt umfüllen. | |
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In vitro |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
| In vitro |
3-Hydroxybutyric acid (BHB) suppresses activation of the NLRP3 inflammasome in response to several structurally unrelated NLRP3 activators, without impacting NLRC4, AIM2 or non-canonical caspase-11 inflammasome activation. This compound reduces the NLRP3 inflammasome mediated IL-1β and IL-18 production in human monocytes. |
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| In vivo |
Exogenous 3‐hydroxybutyric acid (BHB) effectively delayed tumor growth in A549 xenograft mice. |
Referenzen |
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