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2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) Palmitoylierungshemmer

Kat.-Nr.: E0120

2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) ist ein nicht metabolisierbares Palmitat-Analogon und fungiert als Palmitoylierungshemmer, der die Aktivität mehrerer Palmitoyl-Acyl Transferase (PAT) gegenüber MyrGCK(NBD) und FarnCNRas(NBD) mit identischen IC50-Werten von ca. 4 µM hemmt. 2-Bromohexadecanoic acid kann die Palmitoyltransferase-Aktivität aller DHHC (Asp-His-His-Cys)-Proteine direkt und irreversibel hemmen.
2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) Transferase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 335.32

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 98.06%
98.06

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 335.32 Formel

C16H31BrO2

Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 18263-25-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme 2-bromopalmitate Smiles CCCCCCCCCCCCCCC(Br)C(O)=O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 500 mg/mL (1491.11 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 67 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
palmitoyltransferase
multiple palmitoyl-acyl transferase (PAT)
4 µM
In vitro

2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) induces the interactions between GSDME-N and GSDME-C, and inhibits the GSDME-C palmitoylation, exhibiting chemotherapy induced pyroptosis.

Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2025-03-03)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06491433 COMPLETED
Low Blood Pressure; Normal Blood Pressure; Prehypertension; Hypertension
Gangnam Severance Hospital
2023-04-27