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N° de cat.: S1031
Structure chimique
| Cibles associées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Autres Endogenous Metabolite Inhibiteurs | 4-HNE (4-Hydroxynonenal) Heparan Sulfate Oleic acid (cis-9-Octadecenoic acid) Ademetionine (S-Adenosylmethionine) Sodium L-lactate |
| Poids moléculaire | 104.10 | Formule | C4H8O3
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Stockage (À compter de la date de réception) | 2 years -20°C(in the dark) |
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| N° CAS | 300-85-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : prévoir un animal supplémentaire pour pallier les pertes durant l'expérimentation)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci n'est que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter au préalable s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide mère DMSO : mg substance pré-dissoute dans μL DMSO ( Concentration du liquide mère mg/mL, Veuillez nous contacter au préalable si la concentration dépasse la solubilité dans le DMSO du lot de produit. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide mère, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide mère, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Veillez à ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de l'ajout précédent est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou un bain d'eau chaude peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
3-Hydroxybutyric acid (BHB) suppresses activation of the NLRP3 inflammasome in response to several structurally unrelated NLRP3 activators, without impacting NLRC4, AIM2 or non-canonical caspase-11 inflammasome activation. This compound reduces the NLRP3 inflammasome mediated IL-1β and IL-18 production in human monocytes. |
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| In vivo |
Exogenous 3‐hydroxybutyric acid (BHB) effectively delayed tumor growth in A549 xenograft mice. |
Références |
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