Wee1
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Produktzitate | Produktvalidierungen |
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| S1525 | Adavosertib (AZD1775, MK-1775) | Adavosertib (MK-1775, AZD1775) ist ein potenter und selektiver Wee1-Inhibitor mit einer IC50 von 5,2 nM in einem zellfreien Assay; behindert den G2-DNA-Schadens-Checkpoint. Phase 2. |
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| S8148 | PD0166285 | PD0166285 ist ein potenter Wee1- und Chk1-Inhibitor mit Aktivität in nanomolaren Konzentrationen (IC50=24 nM für Wee1 und 72 nM für Myt1). Diese Verbindung ist auch ein neuartiger G2-Checkpoint-Abrogator. Sie induziert Apoptose. |
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| S9778 | Zedoresertib (Debio-0123, WEE1-IN-5) | WEE1-IN-5 (Debio 0123) ist ein potenter Wee1-Inhibitor, der Phospho-CDC2 hemmt und den G2-Kontrollpunkt aufhebt. |
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| E1000 | Azenosertib (Zn-C3) | Azenosertib (Zn-C3) ist ein oral aktiver, hochwirksamer und selektiver Wee1-Inhibitor mit einer IC50 von 3,9 nM, der in der Krebsforschung eingesetzt werden kann. |
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| E6553New | BMS-986463 | BMS-986463, ein CRBN E3-Ligase-Modulator (CELMoD), ist ein molekularer Klebstoffdegrader der WEE1-Kinase, der das Tumorwachstum signifikant hemmt und die Phospho-CDK2-Spiegel in präklinischen Modellen reduziert. | ||
| E4737 | Potrasertib | Potrasertib (IMP7068, WEE1-IN-10) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von WEE1 Kinase. Es zeigt Antitumoraktivität und wird von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren gut vertragen. | ||
| E1175 | RP-6306 (lunresertib) | lunresertib (RP-6306) ist ein Protein Kinase, Membrane Associated Tyrosine/Threonine 1 (PKMYT1) Inhibitor, der zur Krebsforschung eingesetzt werden kann. |
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