| S1400 |
Tenofovir Disoproxil Fumarate
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Tenofovir Disoproxil Fumarate gehört zu einer Klasse von antiretroviralen Medikamenten. Es hemmt die Aktivität der HIV reverse transcriptase, indem es mit dem natürlichen Substrat Desoxyadenosin-5'-triphosphat konkurriert und, nach Einbau in die DNA, durch DNA-Kettenabbruch wirkt.
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Scientific Reports, 2025, 35936
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Clin Immunol, 2024, 260:109915
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Antiviral Res, 2024, 231:106010
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| S1706 |
Lamivudine (3TC, BCH-189)
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Lamivudine ist ein potenter Nukleosidanalogon-Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der zur Behandlung von chronischer HBV und HIV/AIDS eingesetzt wird. Er wirkt, indem er die HIV reverse transcriptase und die hepatitis B virus polymerase blockiert.
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Cancer Discovery, May 02 2025, 1063-1082
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Frontiers in Cardiovascular Medicine, April 09 2021, 634774
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Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
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| S1401 |
Tenofovir
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Tenofovir (GS-1278) blockiert Reverse Transkriptase und Hepatitis-B-Virusinfektionen.
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Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
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J Biomed Sci, 2024, 31(1):34
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Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
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| S2579 |
Zidovudine
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Zidovudine (ZDV, Azidothymidin, NSC 602670) ist ein Nukleosid-Analogon reverse transcriptase-Inhibitor, der zur Behandlung von HIV eingesetzt wird. Diese Verbindung könnte die HDR-Effizienz verringern und CRISPR-vermittelte sequenzspezifische Gen-Knockin-Ereignisse verringern, während die Knockout-Effizienz erhöht wird.
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Biomolecules, August 6, 2025, 1132
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Scientific Reports, April 18, 2018, 6194
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Nat Commun, 2024, 15(1):2716
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| S1704 |
Emtricitabine (FTC)
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Emtricitabine (FTC) ist ein neuer Nukleosid-Wirkstoff, der sowohl gegen das menschliche Immunschwächevirus (HIV) als auch gegen das Hepatitis-B-Virus wirksam ist. Es ist ein reverse transcriptase Inhibitor und seine intrazelluläre Halbwertszeit beträgt 39 h.
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bioRxiv, 2026, nan
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Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
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HIV Med, 2025, 26(2):285-294
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| S2914 |
Dapivirine (TMC120)
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Dapivirine (TMC120) ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor für HIV reverse transcriptase mit einer IC50 von 24 nM. Es hemmt ein breites Spektrum von HIV-1-Isolaten aus verschiedenen Klassen, einschließlich einer Vielzahl von NNRTI-resistenten Isolaten. Phase 3.
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Antiviral Research, September 01, 2017, 103-113
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PLOS One, June 23, 2015, e0131405
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Journal of Cancer, January 01, 2018, 117-128
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| S5246 |
Entecavir
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Entecavir (BMS200475, SQ34676), ein neues Desoxyguanin-Nukleosid-Analogon, ist ein selektiver Inhibitor der Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV).
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J Virol, 2025, e0010025.
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J Biomed Sci, 2024, 31(1):34
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NPJ Vaccines, 2024, 9(1):22
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| S1252 |
Entecavir Hydrate
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Entecavir Hydrate (ETV, Baraclude, BMS200475 Hydrate, SQ34676 Hydrate), ein neues Deoxyguanin-Nukleosid-Analogon, ist ein selektiver Inhibitor der Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV).
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Cell Reports, June 7, 2022, 110913
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Journal of Virology, July 30, 2019, e00248-19
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Viruses, February 21, 2024, 323
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| S1742 |
Nevirapine (NSC 641530)
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Nevirapine (NSC 641530, NVP) ist ein nicht-nukleosidischer Reverse Transkriptase Inhibitor (NNRTI), der zur Behandlung von HIV-1-Infektionen und AIDS eingesetzt wird.
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Neuron, October 19, 2022, 3278-3287.e8
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Scientific Reports, October 15, 2025, 15(1)
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ACS Infectious Diseases, November 10, 2023, 2105-2118
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| S7303 |
Rilpivirine
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Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864) ist ein nicht-nukleosidischer Reverse Transcriptase Inhibitor (NNRTI) und wird zur Behandlung von HIV-1-Infektionen eingesetzt.
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Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439
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Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
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J Virol, 2022, JVI0173021
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