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Zotatifin (eFT226) eIF4A-Inhibitor

Kat.-Nr.: S8994

Zotatifin (eFT226) ist ein hochwirksamer und sequenzselektiver Inhibitor der RNA-Helikase eIF4A. Es fördert die eIF4A-Bindung an spezifische mRNA-Sequenzen mit Erkennungsmotiven in den 5'-UTRs, mit einem IC50 von 2 nM, und stört den Zusammenbau des eIF4F-Initiationskomplexes. Durch die Verbesserung der Wechselwirkung zwischen eIF4A und Polypurin-RNA-Sequenz oder strukturellen Motiven wandelt Zotatifin eIF4A in einen sequenzspezifischen Translationsrepression um, wodurch die Translation bestimmter Zielgene reguliert wird. Es zeigt auch Antitumoraktivität.
Zotatifin (eFT226) eIF Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 487.55

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 98.00%
98.00

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 487.55 Formel

C28H29N3O5

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 2098191-53-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme eFT226 Smiles CN(C)CC1C(C2(C(C1O)(C3=C(N=C(C=C3O2)OC)OC)O)C4=CC=C(C=C4)C#N)C5=CC=CC=C5

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 49 mg/mL (100.5 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Referenzen