Nur für die Forschung bestimmt

Z-VAD-FMK Caspase-Inhibitor

Kat.-Nr.: S7023

Z-VAD-FMK (Z-VAD(OMe)-FMK) ist ein zellgängiger, irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor, der alle Merkmale der Apoptosis in THP.1- und Jurkat-T-Zellen blockiert.
Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.79%
99.79

Löslichkeit in DMSO oder Wasser (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Charge:

DMSO : 93 mg/mL (198.93 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte).

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Mehr lesen über Z-VAD-FMK Löslichkeit in DMSO oder Wasser

Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Suche nach Zelllinien | Forschungsbereich wählen & Arbeitskonzentrationen finden

Mehr lesen über Z-VAD-FMK Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung

×

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen Z-VAD-FMK is a cell-permeant, irreversible pan-caspase inhibitor. It binds to the catalytic site of caspase proteases, blocking caspase-dependent apoptosis, pyroptosis, and related proteolytic signaling pathways. It is widely used to distinguish cell death mechanisms.

Mehr lesen über Z-VAD-FMK IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays

Hauptanwendungen und Wirkmechanismus

Mehr lesen über Z-VAD-FMK Wirkungsmechanismus

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 467.49 Formel

C22H30FN3O7

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 187389-52-2 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Z-VAD(OMe)-FMK Smiles CC(C)C(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1

Mehr lesen über Lagerung & Stabilität

Z-VAD-FMK VS Q-VD-Oph|Belnacasan (VX-765)

Mehr vergleichende Analysen lesen über Z-VAD-FMK

×

Bitte wählen Sie die Kombinationsverbindungen aus (Mehrfachauswahl möglich)
Bitte wählen Sie zuerst eine Kombinationsverbindung aus

Häufig gestellte Fragen (FAQ) (Frequently Asked Questions)

Frage 1:
Can you suggest an in vivo formulation of it for animal studies?

Antwort:
For in vivo study of this compound, the IP formulation is 2% DMSO+35 % PEG 300+2% Tween 80+ddH2O up to 6 mg/ml. The gavage formula is 1%CMC-Na up to 30 mg/ml (suspensions).

Frage 2:
What is the difference between S7023 & S8102?

Antwort:
Unlike S7023, it does not require pretreatment with esterase for in vitro studies. This information was cited from the article: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16973565.