Nur für die Forschung bestimmt

L-Ascorbic Acid (Vitamin C) Antioxidans

Kat.-Nr.: S3114

Vitamin C (L-Ascorbinsäure) ist ein wasserlösliches Vitamin, das zur Vorbeugung und Behandlung von Skorbut indiziert ist.
L-Ascorbic Acid (Vitamin C) Antioxidant Hemmer Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 176.12

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.97%
99.97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 176.12 Formel

C6H8O6

Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder (seal)
CAS-Nr. 50-81-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme L-Ascorbic acid Smiles C(C(C1C(=C(C(=O)O1)O)O)O)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 35 mg/mL (198.72 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 35 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro

Ascorbate when combined with copper rapidly reduces the viscosity of DNA solutions and has exhibited some carcinostatic effects on transplanted sarcoma 180 tumours in mice.

Exposure of HL-60 cells to increasing concentrations of H2O2 results in dose-dependent intracellular accumulation of peroxides, which is accompanied by a decrease in intracellular ascorbic acid and an increase in apoptosis. This compound loading also provides strong protection from apoptosis associated with serum- and glucose-free culture of HL-60 cells.

This chemical is found to protect GSH-depleted HL-60 cells in a dose-dependent manner. It inhibits the formation of ROS in both normal and GSH-depleted cells.

Ascorbate (1 mM) generates 161 mM H2O2 in Dulbecco's modified Eagle's medium and induces apoptosis in 50% of HL60 cells, whereas in RPMI 1640 only 83 mM H2O2 is produced and no apoptosis is detected.

In vivo

Treatment of rats with Vitamin C 10 min prior to the cisplatin inhibits cisplatin-mediated damage. The enhanced serum creatinine levels which are indicative of renal injury shows a significant reduction with the three doses of this compound tested.

Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11291594/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20412793/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25015208/
  • [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15745442/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06206759 Not yet recruiting
Hypertriglyceridemia
Meir Medical Center
May 1 2024 --
NCT06323538 Not yet recruiting
Dietary Exposure|Diabetes Mellitus Type 2|Cardiovascular Diseases|Bone Loss|Sustainability|Exposure|Obesity|Vitamin Deficiency|Mineral Deficiency
German Federal Institute for Risk Assessment|Max Rubner-Institut|University of Bonn|Research Institute for Plant-Based Nutrition|University of Jena|University of Regensburg|Heidelberg University|University of Vienna
April 1 2024 --
NCT06262711 Not yet recruiting
Healthy
University of East Anglia|The Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust|The Quadram Institute Clinical Research Facility
February 2024 Not Applicable
NCT06244758 Recruiting
Type2diabetes
University of Erlangen-Nürnberg Medical School|Bayer
January 18 2024 Phase 3