Nur für die Forschung bestimmt

Streptozotocin (STZ) Antibiotikum

Kat.-Nr.: S1312

STZ (Streptozotocin) ist eine Glucosamin-Nitrosoharnstoff-Verbindung, die von Streptomyces achromogenes abgeleitet ist; es handelt sich um ein DNA-methylierendes, krebserzeugendes, antibiotisches und diabetesinduzierendes Mittel. Streptozotocin induziert Autophagy und Apoptosis related. Streptozotocin (STZ) kann zur Induktion von Diabetes-Tiermodellen verwendet werden. Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.

Streptozotocin (STZ) Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 265.22

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.64%

99.64

Verwandte Targets	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Andere Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitors	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B Cephalomannine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	265.22	Formel	C₈H₁₅N₃O₇	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 years -20°C(in the dark) powder
CAS-Nr.	18883-66-4	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	Lösungen sind instabil. Bitte frisch ansetzen oder kleine, vorabgepackte Grössen kaufen. Nach Erhalt umfüllen.
Synonyme	NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ			Smiles	CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	Citrate buffer Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	10.000mg/ml (37.70mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 10 mg of the product to 1 ml of citric acid buffer (PH=4.0-4.5), mix evenly to clarify it, please prepare it for immediate use, and the dissolved STZ solution should be protected from light. And use it within 30 minutes!
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro	Streptozotocin (STZ) directly methylates DNA and is highly genotoxic, producing DNA strand breaks, alkali-labile sites, unscheduled DNA synthesis, DNA adducts, chromosomal aberrations, micronuclei, sister chromatid exchanges, and cell death. Free radicals are involved in the production of DNA and chromosome damage by this compound. It is toxic to pancreatic beta cell. Exposed to 15 mM Streptozotocin for 1 hr followed by a 24 hrs recovery period induces apoptosis in murine pancreatic beta cell line, INS-1. At 30 mM, it causes the cells to undergo necrosis (22%) as well as apoptosis (17%).
In vivo	Streptozotocin (STZ) is often used to induce diabetes mellitus in experimental animals. It is selectively accumulated in pancreatic beta cells via the low-affinity GLUT 2 glucose transporter. Injection of this compound (60 mg/kg) for 4 month induces rapid degranulation of beta cells without necrosis, development of cataracts and accumulation of glycogen in the proximal convoluted tubules of the kidney. At a dose of 100 mg/kg, it produces lesions in the exocrine cells of the pancreas, and persistence of small, possibly secretory, granules in the Golgi zone of beta cells in rats of ‘Streptozotocin diabetes’. This compound is found to be carcinogenic in rats, mice and hamster. A single administration is able to induce tumors in kidney, liver, lung, pancreas, uterine and liver tumors in hamster. Intraperitoneally injected with STZ (100-150 mg/kg) for normotensive Wistar Kyoto rats (WKY) for 12 months induces carcinogenesis with tumors incidence of 70% in liver, 20% in kidney and 10% in liver and kidney.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12464347/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8876977/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6015682/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2532796/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22330251/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060530/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2025-08-14)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT07083232	COMPLETED	Diabetic; Myocardial Infarction	Al-Azhar University	2024-10-30	PHASE4
NCT02246127	COMPLETED	Neuroendocrine Tumors	Grupo Espanol de Tumores Neuroendocrinos	2014-10-27	PHASE3
NCT00448136	COMPLETED	Neoplasms	Hoffmann-La Roche	2007-07	PHASE2
NCT00094497	COMPLETED	Carcinoma, Adrenal Cortical	Collaborative Group for Adrenocortical Carcinoma Treatment	2004-06	PHASE3
NCT00001165	COMPLETED	Islet Cell Adenoma; Neoplasm Metastasis; Zollinger Ellison Syndrome	National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)	1978-09	PHASE2

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

Verdünnungsrechner

Berechnen Sie die für die Herstellung einer Stammlösung erforderliche Verdünnung. Der Selleck-Verdünnungsrechner basiert auf der folgenden Gleichung:

Konzentration _(Ausgangs-) x Volumen _(Ausgangs-) = Konzentration _(End-) x Volumen _(End-)

Diese Gleichung wird häufig wie folgt abgekürzt: C1V1 = C2V2 ( Eingabe Ausgabe )

*Verwenden Sie bei der Herstellung von Stammlösungen immer das chargenspezifische Molekulargewicht des Produkts, das Sie auf dem Fläschchenetikett und im Sicherheitsdatenblatt / Analysenzertifikat (online verfügbar) finden.

Die Gleichung des Rechners für Serienverdünnungen

Serienverdünnungen

Konzentration (Ausgangs-):

Verdünnungsstufen:

Berechnetes Ergebnis

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):