Nur für die Forschung bestimmt

SRI-011381 (C381) TGF-beta/Smad Agonist

Kat.-Nr.: S6654

SRI-011381 (C381), ein neuartiger Agonist des TGF-beta-Signalwegs zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, zielt physikalisch auf das Lysosom ab, fördert die lysosomale Ansäuerung, erhöht den Abbau von lysosomaler Fracht und verbessert die Lysosomenresistenz gegenüber Schäden.
SRI-011381 (C381) TGF-beta/Smad Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 329.48

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.62%
99.62

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 329.48 Formel
C20H31N3O
 
Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1629138-41-5 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme C381 Smiles C1CCC(CC1)NC(=O)N(CC2CCNCC2)CC3=CC=CC=C3

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 66 mg/mL (200.31 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 66 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
TGF-β
In vitro

By increasing TGF-β1, NALP3, collagen-1, and α-SMA expression, SRI-011381 (C381) partially reverses the effect of sodium ferulate (SF) on the expression of fibrosis-related proteins.

In vivo

SRI-011381 (C381), a small-molecule agonist of TGFβ signaling, has no effect on outflow tract (OFT) expansion in zebrafish, suggesting that hyperactivation of TGFβ signaling is not sufficient to induce aneurysm.

Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35259016/