Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S8830
| Verwandte Targets | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras Aurora Kinase Casein Kinase |
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| Andere KRas Inhibitors | RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) MRTX1133 Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 HRS-4642 BI-3406 ARS-853 K-Ras(G12C) inhibitor 12 BAY-293 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(178.38 mM)
Ethanol : 13 mg/mL Water : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
Mehr lesen über AMG 510 (Sotorasib) Löslichkeit in DMSO oder Wasser
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AMG 510 (Sotorasib) is a potent inhibitor of KRASG12C (0.09 μM), KRAS (141.4 nM), SOS1. AMG 510 (Sotorasib) exhibits the greatest inhibitory potency toward KRASG12C (IC50 = 90 nM).
| Informationen | AMG 510 (Sotorasib) is a potent, selective, and covalent KRAS G12C inhibitor. It affects MAPK and PI3K-AKT-mTOR signaling by covalently binding to the cysteine residue of GDP-bound KRAS to trap it in an inactive state, effectively inhibiting tumor cell proliferation. |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 560.59 | Formel | C30H30F2N6O3 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 2296729-00-3 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC1CN(CCN1C2=NC(=O)N(C3=NC(=C(C=C32)F)C4=C(C=CC=C4F)O)C5=C(C=CN=C5C(C)C)C)C(=O)C=C | ||