Nur für die Forschung bestimmt
Sodium oxamate LDH Inhibitor
Kat.-Nr.: S6871
Qualitätskontrolle (Quality Control)
| Verwandte Targets | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Andere LDH Inhibitors | AZ-33 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) Galloflavin Pyruvic acid Isomalt Chinese Gallnut Extract LDHA-IN-3 Oxamic acid |
Löslichkeit in DMSO oder Wasser (Solubility in DMSO or Water)
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In vitro |
Water : 22 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
Molaritätsrechner
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In vivo |
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In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)
Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
Mehr lesen über Sodium oxamate Löslichkeit in DMSO oder Wasser
Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)
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Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)
| Informationen | Sodium oxamate is a competitive LDHA inhibitor. It affects PI3K/Akt/mTOR and HIF1α signaling pathways by blocking pyruvate-to-lactate conversion and reducing histone lactylation, effectively inhibiting tumor cell proliferation and migration, and promoting apoptosis. |
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Mehr lesen über Sodium oxamate IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)
| Molekulargewicht | 111.03 | Formel | C2H2NNaO3 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 565-73-1 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt | Smiles | C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+] | ||
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