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Setmelanotide (RM-493) MC4R-Agonist

Kat.-Nr.: E1002

Setmelanotide (RM-493, BIM-22493, CAM 4072) ist ein cyclisches Peptid-Vollagonist des melanocortin-4 receptor (MC4R) mit einer EC50 von 0,27 nM und einem Ki von 2,1 nM.

Setmelanotide (RM-493) Melanocortin Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 1117.31

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.76%
99.76

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 1117.31 Formel
C49H68N18O9S2
Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 920014-72-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme BIM-22493, CAM 4072 Smiles CC1NC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(CC2=C[NH]C3=CC=CC=C23)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CC5=CN=C[NH]5)NC1=O)C(N)=O)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(C)=O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (89.5 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
MC4R
0.27 nM(EC50)
MC4R
2.1 nM(Ki)
In vitro

Setmelanotide (RM-493) decreases TNF-α/IFN-γ-induced chemokine expression in astrocytes and increases IL-6 and IL-11 mRNA and protein secretion via MC4R. It induces CREB phosphorylation in astrocytes, and this compound treated astrocytes secrete factors that are able to modulate macrophage polarization into an anti-inflammatory phenotype.

In vivo

Setmelanotide (RM-493) co-treatment enhances weight loss in DIO mice and hypothalamic Glp-1r expression is higher in mice treated with the combination therapy after both acute and chronic treatment. Adjunctive administration of this compound improves glucose tolerance and insulin sensitivity, lowers fasting levels of glucose and insulin and decreases cholesterol levels beyond what can be achieved with the corresponding mono-therapies.

Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05774756 Enrolling by invitation
Hypothalamic Obesity
Rhythm Pharmaceuticals Inc.
April 26 2023 Phase 3
NCT05093634 Recruiting
Obesity|Genetic Obesity
Rhythm Pharmaceuticals Inc.
December 10 2021 Phase 3
NCT04725240 Completed
Hypothalamic Obesity
Rhythm Pharmaceuticals Inc.
June 7 2021 Phase 2
NCT03651765 Active not recruiting
Obesity Associated With Defects in Leptin-melanocortin Pathway
Rhythm Pharmaceuticals Inc.
July 15 2018 Phase 2|Phase 3
NCT03013543 Completed
Genetic Obesity|Obesity|Obesity Due to Melanocortin 4 Receptor Deficiency
Rhythm Pharmaceuticals Inc.
February 10 2017 Phase 2