Home Metabolism Hydroxylase Inhibitor Ro 61-8048

Nur für die Forschung bestimmt

Ro 61-8048 Hydroxylase Inhibitor

Kat.-Nr.: S8172

Ro 61-8048 ist ein hochaffiner Kynurenin-3-Hydroxylase (KMO)-Inhibitor mit IC50 und Ki von 37 nM bzw. 4,8 nM.
Ro 61-8048 Hydroxylase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 421.45

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.95%
99.95

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 421.45 Formel

C17H15N3O6S2

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 199666-03-0 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles COC1=C(C=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=NC(=CS2)C3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-])OC

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 84 mg/mL (199.31 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
KMO
(Cell-free assay)
4.8 nM(Ki)
KMO
(Cell-free assay)
37 nM
In vivo
In gerbils and rats, Ro 61-8048 (30 mg/kg, p.o.) causes kynurenine 3-hydroxylase inhibition. In models of focal or global brain ischemia, this compound (40 mg/kg, p.o.) reduce ischemic brain damage. In a hamster model of paroxysmal dyskinesia, this chemical (150 mg/kg i.p.) significantly reduces the severity of dystonia without leading to marked central side effects. addition, prenatal inhibition of the kynurenine pathway by this compound leads to structural changes in the hippocampus of adult rat offspring.
Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24646396/