Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S6675
Chemische Struktur
| Molekulargewicht | 499.04 | Formel | C25H23ClN2O3S2 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 2003234-63-5 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C1COCCN1C2=CC=C(C=C2)C3(CC(=C(C(=O)N3)SC4=CC=CC=C4Cl)O)C5=CSC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(60.11 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
LDHA
(Cell-free assay) 3 nM
LDHB
(Cell-free assay) 5 nM
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| In vitro |
(R)-GNE-140 inhibits proliferation in 37 of 347 cancer cell lines tested at a potency cut off of 5 μM. This compound exhibits inhibition with two chondrosarcoma (bone) cancer cell lines that harbored IDH1 mutations (IC50 = 0.8μM). This chemical has submicromolar MiaPaca2 potency and inhibits proliferation in 11% of cancer cell lines in a broad panel. |
| In vivo |
(R)-GNE-140 presents a low Clp, and also had high bioavailability when dosed orally at 5 mg/kg to mice. At higher oral doses, ranging from 50 to 200 mg/kg, this compound displays greater in vivo exposure. |
Referenzen |