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Palbociclib (PD-0332991) CDK4/6-Inhibitor

Kat.-Nr.: S4482

Palbociclib (PD 0332991) ist ein hochspezifischer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 4 (Cdk4) und Cdk6 mit IC50-Werten von 11 nM bzw. 16 nM. Dieses Produkt hat eine schlechte Löslichkeit, Tier-in-vivo-Experimente sind verfügbar, Zell-Experimente bitte sorgfältig auswählen!
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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.98%
99.98

Löslichkeit in DMSO oder Wasser (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Charge:

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte).

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

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Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

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Selektivität & Spezifität (Selectivity & Specificity)

Palbociclib (PD-0332991) is a potent inhibitor of CDK4 (9 nM), CDK6 (9.5 nM), Cyclin D1–CDK4 complex (11 nM), Cyclin D1/2/3–CDK6 complex (16 nM), CDK4/cyclinD1 complex (10 nM), CDK4/cyclinD3 complex (9 nM), CDK6/cyclinD2 complex (15 nM), PI3K, PI3Kd, COX-2, FOXM1, RB1, RBL1, RBL2, E2F, CCND1. Palbociclib (PD-0332991) exhibits the greatest inhibitory potency toward CDK4/cyclinD3 complex (IC50 = 9 nM).

Details zu Selektivität & Spezifität

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen Palbociclib is a potent CDK4/6 inhibitor. It affects CDK-Rb-E2F signaling by blocking Rb phosphorylation, inducing G1 arrest.

Mehr lesen über Palbociclib (PD-0332991) IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays

Hauptanwendungen und Wirkmechanismus

Mehr lesen über Palbociclib (PD-0332991) Wirkungsmechanismus

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 447.53 Formel

C24H29N7O2

Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 571190-30-2 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme PD 0332991 Smiles CC(=O)C1=C(C)C2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2N(C5CCCC5)C1=O

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