Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S1224
| Verwandte Targets | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Andere DNA/RNA Synthesis Inhibitors | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
|
In vitro |
Water : 2 mg/mL Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
|
In vivo |
|||||
Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
Mehr lesen über Oxaliplatin Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
Oxaliplatin is a potent and selective Lactobacillus casei variety rhamnosus inhibitor (IC50 = >512 mg/mL).
| Informationen | Oxaliplatin is a potent DNA cross-linker. It affects DDR and p53 signaling by forming Pt-DNA adducts, promoting apoptosis. |
|---|---|
|
Mehr lesen über Oxaliplatin IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
|
| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 397.29 | Formel | C8H14N2O4Pt |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 2 years 4°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 61825-94-3 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen | Lösungen sind instabil. Bitte frisch ansetzen oder kleine, vorabgepackte Grössen kaufen. Nach Erhalt umfüllen. | |
| Synonyme | L-OHP,NSC 266046 | Smiles | C1CCC(C(C1)[NH-])[NH-].C(=O)(C(=O)O)O.[Pt+2] | ||
Frage 1:
Is it ok to dissolve it in saline?
Antwort:
When dissolved in saline, it is partially converted to cisplatin and L-isomers. The L-isomer of this compound is inactive. DMF is a better choice.
Frage 2:
Is it ok to dissolve it in DMSO?
Antwort:
Even though it is soluble in DMSO, the use of DMSO to dissolve this compound in biological studies is strongly discouraged. The DMSO inserts itself into the ligand and inactivates platin-containing compounds. DMF is a much better choice than DMSO.