Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: E1207
| Verwandte Targets | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Casein Kinase |
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| Andere phosphatase Inhibitors | SHP099 Hydrochloride RMC-4550 SHP099 GSK2830371 Batoprotafib (TNO155) β-Glycerophosphate sodium salt hydrate NSC87877 TPI-1 Suramin sodium salt CCT007093 |
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In vitro |
DMSO
: 77 mg/mL
(199.76 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
Mehr lesen über Osunprotafib (ABBV-CLS-484) Löslichkeit in DMSO oder Wasser
Mehr lesen über Osunprotafib (ABBV-CLS-484) Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
Osunprotafib (ABBV-CLS-484) is a potent inhibitor of PTP1B (1.84 ± 0.09 nM), PTPN2 (1.60 ± 0.06 nM), PTPN1 (2.5 nM). Osunprotafib (ABBV-CLS-484) exhibits the greatest inhibitory potency toward PTPN2 (IC50 = 1.60 ± 0.06 nM).
| Informationen | Osunprotafib (ABBV-CLS-484) is a potent, first-in-class, active-site competitive PTPN2 and PTPN1 inhibitor. It affects JAK-STAT and interferon signaling by preventing the dephosphorylation of key immune proteins, enhancing T cell activation and promoting robust anti-tumor immune responses. |
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Mehr lesen über Osunprotafib (ABBV-CLS-484) IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
Mehr lesen über Osunprotafib (ABBV-CLS-484) Wirkungsmechanismus
| Molekulargewicht | 385.46 | Formel | C17H24FN3O4S |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 2489404-97-7 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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