Home Metabolism HSP Inhibitor Novobiocin Sodium (Cathomycin, Albamycin)

Nur für die Forschung bestimmt

Novobiocin Sodium (Cathomycin, Albamycin) Hsp90 C-terminaler Inhibitor

Kat.-Nr.: S2492

Novobiocin Sodium (NSC 2382, Albamycin, Cathomycin) ist ein Aminocumarin-Antibiotikum, das die bakterielle DNA-Gyrase (TopoIV) angreift und zur Behandlung von anfälligen grampositiven Bakterien eingesetzt wird.
Novobiocin Sodium (Cathomycin, Albamycin) HSP Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 634.61

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.91%
99.91

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
MCF7-MX Function assay TP_TRANSPORTER: inhibition of mitoxantrone efflux in BCRP-expressing MCF7-MX cells, IC50=25μM 16460798
MELN Function assay 200 uM 18 hrs Inhibition of estradiol-induced ER-mediated transcription in MELN cells by measuring luciferase activity at 200 uM after 18 hrs 17979263
SH-SY5Y Neuroprotection assay Neuroprotection against beta-amyloid peptide 1-42-induced toxicity in human SH-SY5Y cells assessed as lactate dehydrogenase release, EC50=0.04839μM 19138859
SH-SY5Y Neuroprotection assay 10 nM Neuroprotection against beta-amyloid peptide 1-42-induced toxicity in retinoic acid-differentiated human SH-SY5Y cells assessed as lactate dehydrogenase release at 10 nM 19138859
SH-SY5Y Neuroprotection assay Neuroprotection against beta-amyloid peptide 1-42-induced toxicity in retinoic acid-differentiated human SH-SY5Y cells assessed as lactate dehydrogenase release 19138859
LNCaP-LN3 Antiproliferative assay Antiproliferative activity against human LNCaP-LN3 cells, IC50=1.05μM 21129982
yeast PP30 Function assay 100 uM 3 hrs Inhibition of human HSP90alpha expressed in yeast PP30 cells co-expressing HSF-lacZ reporter assessed as inhibition of heat stress-induced response at 100 uM after 3 hrs 21129982
Sf9 Function assay Inhibition of Escherichia coli His6-tagged ParC/ParE expressed in baculovirus-infected Sf9 cells by gel electrophoresis, IC50=0.21μM 21235241
SKBR3 Function assay 1000 uM 18 hrs Inhibition of HSP90 in human SKBR3 cells assessed as aggregation of intracellular HER2 at 1000 uM after 18 hrs by DAPI staining-based immunofluorescence microscopic analysis 23859777
BL21 (DE3) pLysS Function assay 100 mins Inhibition of 6-His-tagged Mycobacterium smegmatis GyrB expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS cells incubated for 100 mins in presence of ATP by malachite green dye based ATP assay, IC50=0.18μM 25129171
BL21 (DE3) pLysS Function assay 100 mins Inhibition of Mycobacterium smegmatis GyrB ATPase activity expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS cells after 100 mins by inorganic phosphate release detection based malachite green reagent assay, IC50=0.18μM 25801151
BL21 (DE3) pLysS Function assay 100 mins Inhibition of Mycobacterium smegmatis DNA gyrase B expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS cells assessed as reduction in ATPase activity incubated for 100 mins by inorganic phosphate detection assay, IC50=0.18μM 26318054
BL21 (DE3) pLysS Function assay 120 mins Inhibition of Mycobacterium smegmatis 155 6His-tagged DNA gyrase B catalytic domain ATPase activity expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS cells assessed as inorganic phosphate release after 120 mins in presence of ATP by malachite green dye based, IC50=0.046μM 27371925
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 634.61 Formel

C31H35N2O11.Na

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 1476-53-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Albamycin,Cathomycin,NSC 2382 Smiles CC1=C(C=CC2=C1OC(=O)C(=C2O)NC(=O)C3=CC(=C(C=C3)[O-])CC=C(C)C)OC4C(C(C(C(O4)(C)C)OC)OC(=O)N)O.[Na+]

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (157.57 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Topoisomerase II
Topoisomerase IV
In vitro

Novobiocin also interacts with Hsp90, altering the affinity of the chaperone for geldanamycin and radicicol and causing in vitro and in vivo depletion of key regulatory Hsp90-dependent kinases including v-Src, Raf-1, and p185(ErbB2). Novobiocin interferes with association of the co-chaperones Hsc70 and p23 with Hsp90.

Novobiocin specifically inhibits the maturation of the heme-regulated eIF2alpha kinase (HRI) in a concentration-dependent manner. Novobiocin induces the dissociation of Hsp90 and Cdc37 from immature HRI, while the Hsp90 cochaperones p23, FKBP52, and protein phosphatase 5 remained associated with immature HRI.

Novobiocin causes morphological and biochemical changes which lead to induction of cell death exhibiting characteristic features of metazoan apoptosis.

Novobiocin, a HSP90 inhibitor, could decrease the expression of SMYD3 and dose dependently inhibit the proliferation and migration of MDA-MB-231 human breast cancer cells. Novobiocin can inhibit the migration of breast cancer cells and such event may involve the downregulation of SMYD3.

Novobiocin, an aminocoumarin antibiotic, interferes with heat shock protein 90 and hypoxia inducible factor dependent gene expression and thus compromises cell survival. Novobiocin (500 礛) results in a significant increase of [Ca(2+)]i, decrease of forward scatter, increase of annexin-V-binding and enhances ceramide formation. Novobiocin stimulates eryptosis, an effect at least in part due to entry of extracellular Ca(2+) and formation of ceramide.

In vivo

Novobiocin sodium shows anti-infection activity in mice infected with amoxicillin-resistant Streptococcus pneumoniae.
Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20039369/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24643001/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20303716/