Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S2615
Chemische Struktur
| Verwandte Targets | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
|---|---|
| Andere Adrenergic Receptor Inhibitors | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Adrenalone HCl Medetomidine HCl Naftopidil Detomidine HCl L-Adrenaline Higenamine hydrochloride |
| Molekulargewicht | 337.28 | Formel | C8H11NO3.C4H6O6.H2O |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 108341-18-0 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Levophed | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C(CN)O)O)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O.O | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(198.64 mM)
Water : 67 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
β1-adrenergic receptor
α2 adrenergic receptor
56 nM(Ki)
α1 adrenergic receptors
330 nM(Ki)
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|---|---|
| In vitro |
Noradrenaline modulates the gain of evoked activity, especially in sensory areas. Noradrenaline promotes long-term synaptic plasticity, in addition to these data emphasizing its short-term influence. Noradrenaline would signal ‘gross changes in the environment that produce sensory information strongly violating top-down expectations’ and would, through an enhancement of ‘bottom-up’ information processing at the expense of irrelevant ‘top-down’ expectations, favor behavioral adjustment. Noradrenaline modulates drive and energy and exerts a fine regulation of specific processes including learning, memory, sleep, arousal and adaptation. Noradrenaline system is intimately involved in a range of psychological processes which, when disrupted, lead to the expression of classifiable psychiatric disorders. Noradrenaline appears to be involved in a range of psychological processes, including arousal (vigilance), cognition, learning and sleep regulation, and also in regulating response to stressors which might initiate or exacerbate depressive symptomatology. Noradrenaline deficiency in this pathway may reduce concentration, affect working memory and cause psychomotor retardation, resulting in apathy and depression,while an increase in noradrenaline in this pathway is predicted to alleviate poor concentration, apathy and depression. Noradrenaline effects are complex and depending on experimental conditions (ponto-medullary and medullary preparations) and species (rats or mice), exogenous Noradrenaline mainly facilitates or mainly inhibits the neonatal RRG, with a mixture of α1 facilitatory and α2 inhibitory effects.
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Referenzen |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Bedingungen | Sponsor/Kollaboratoren | Startdatum | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06323512 | Not yet recruiting | Heart Failure |
Nanjing First Hospital Nanjing Medical University |
2024-06-01 | -- |
| NCT06068764 | Recruiting | Coronary Artery Disease |
Hartford Hospital |
2023-12-05 | Phase 4 |
| NCT06116305 | Not yet recruiting | Acute on Chronic Liver Failure |
Institute of Liver and Biliary Sciences India |
2023-11-05 | -- |
| NCT06013345 | Recruiting | Atrial Fibrillation |
Charles University Czech Republic |
2023-10-25 | Phase 3 |
| NCT05990933 | Not yet recruiting | Inflammatory Response|Diabetes type1|Hypoglycemia |
Cees Tack|Radboud University Medical Center |
2023-09 | Not Applicable |
| NCT05502146 | COMPLETED | Spinal Anesthetic Toxicity; Hypotension Drug-Induced; Cesarean Section Complications |
Mersin University |
2022-08-17 | PHASE4 |