Nur für die Forschung bestimmt

Nicotinamide riboside Sirtuin Aktivator

Name: Nicotinamide riboside
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E8162
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.: E8162

Nicotinamide riboside ist ein oral aktiver NAD(+)-Vorläufer, der für die zelluläre Energie und Stoffwechselfunktionen unerlässlich ist. Eine Supplementierung erhöht die NAD(+)-Spiegel und aktiviert Sirtuine wie SIRT1 und SIRT3, die den oxidativen Stoffwechsel verbessern und Schutz vor Stoffwechselproblemen bieten, die durch eine fettreiche Ernährung hervorgerufen werden. Es hilft auch, den kognitiven Verfall in einem transgenen Mausmodell der Alzheimer-Krankheit zu reduzieren.

Nicotinamide riboside Sirtuin Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 255.25

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.73%

99.73

Verwandte Targets	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF
Andere Sirtuin Inhibitors	SRT 1720 Hydrochloride Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 SRT2183

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	255.25	Formel	C₁₁H₁₅N₂O₅	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1341-23-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 51 mg/mL (199.8 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 51 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 51 mg/mL (199.8 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 51 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 51 mg/mL (199.8 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 51 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10%DMSO 1 40%PEG300 2 5%TWEEN80 3 45%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	30.000mg/ml (117.53mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 300 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	SIRT1 SIRT3
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22682224/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23312803/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-24)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT07782671	NOT_YET_RECRUITING	Peripheral Artery Disease (PAD)	Northwestern University	2026-12	PHASE3
NCT07741071	RECRUITING	Alzheimer Disease (AD)	Haukeland University Hospital	2026-08-26	PHASE2
NCT07579429	RECRUITING	Clonal Cytopenia of Undetermined Significance; Myelodysplastic Syndrome	University of Colorado, Denver	2026-05-20	PHASE2
NCT06853743	RECRUITING	Huntington Disease	Oslo University Hospital	2025-03-18	PHASE2
NCT06162013	RECRUITING	Progressive Supranuclear Palsy; Multiple System Atrophy; Corticobasal Syndrome	Haukeland University Hospital	2024-03-05	PHASE2
NCT07693543	NOT_YET_RECRUITING	Chronic Kidney Disease	University of California, San Diego	2026-10-01	PHASE2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):