Nur für die Forschung bestimmt

Navitoclax (ABT-263) Bcl-2 Inhibitor

Kat.-Nr.: S1001

Als potenter Inhibitor von Bcl-xL, Bcl-2 und Bcl-w mit Ki von ≤ 0,5 nM, ≤1 nM und ≤1 nM in zellfreien Assays, bindet Navitoclax (ABT-263) schwächer an Mcl-1 und A1. Phase 2.
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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.86%
99.86

Löslichkeit in DMSO oder Wasser (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (102.6 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte).

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

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Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

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Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen Navitoclax (ABT-263) is a potent, orally bioavailable Bcl-2 inhibitor. It affects intrinsic apoptotic and MAPK signaling pathways by binding to anti-apoptotic Bcl-2/Bcl-xL proteins to release pro-apoptotic factors, effectively promoting apoptosis and clearing senescent and cancer cells.

Mehr lesen über Navitoclax (ABT-263) IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays

Hauptanwendungen und Wirkmechanismus

Mehr lesen über Navitoclax (ABT-263) Wirkungsmechanismus

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 974.61 Formel

C47H55ClF3N5O6S3

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 923564-51-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC1(CCC(=C(C1)CN2CCN(CC2)C3=CC=C(C=C3)C(=O)NS(=O)(=O)C4=CC(=C(C=C4)NC(CCN5CCOCC5)CSC6=CC=CC=C6)S(=O)(=O)C(F)(F)F)C7=CC=C(C=C7)Cl)C

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Navitoclax (ABT-263) VS Venetoclax (ABT-199) | ABT-737

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Häufig gestellte Fragen (FAQ) (Frequently Asked Questions)

Frage 1:
Could you tell me if it can go through the hemato-encephalic barrier? This compound has the catalog number S1001.

Antwort:
According to the paper: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3223694/, it cannot cross the brain-blood barrier.