Nur für die Forschung bestimmt

JPH203 (Nanvuranlat) LAT1-Inhibitor

Kat.-Nr.: S8667

Nanvuranlat (JPH203, KYT-0353), ein selektiver L-type amino acid transporter 1-Inhibitor, zeigt eine dramatische Hemmung der Leucinaufnahme (IC50=0,06 µM) und des Zellwachstums (IC50=4,1 µM) in menschlichen Darmkrebszellen (HT-29), menschlichen Mundkrebszellen (YD-38) und Leukämiezellen.
Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.73%
99.73

Löslichkeit in DMSO oder Wasser (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Charge:

5%TFA : 2.31 mg/mL

DMSO : 0.01 mg/mL (0.02 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte).

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Mehr lesen über JPH203 (Nanvuranlat) Löslichkeit in DMSO oder Wasser

Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Suche nach Zelllinien | Forschungsbereich wählen & Arbeitskonzentrationen finden

Mehr lesen über JPH203 (Nanvuranlat) Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung

×

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen JPH203 (Nanvuranlat) is a selective, competitive LAT1 inhibitor. It affects mTORC1 and ATF4/CHOP signaling pathways by blocking LAT1-mediated essential amino acid uptake, effectively inhibiting cancer cell proliferation, viability, and migration.

Mehr lesen über JPH203 (Nanvuranlat) IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays

Hauptanwendungen und Wirkmechanismus

Mehr lesen über JPH203 (Nanvuranlat) Wirkungsmechanismus

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 472.32 Formel

C23H19Cl2N3O4

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 1037592-40-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme KYT-0353 Smiles C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=CC(=CC(=C3O2)COC4=C(C=C(C=C4Cl)CC(C(=O)O)N)Cl)N

Mehr lesen über Lagerung & Stabilität

Bitte wählen Sie die Kombinationsverbindungen aus (Mehrfachauswahl möglich)
Bitte wählen Sie zuerst eine Kombinationsverbindung aus

Mehr vergleichende Analysen lesen über JPH203 (Nanvuranlat)