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N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (SATA)

Kat.-Nr.: S0057

N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (SATA) is a protein modification agent which introduces thiol-groups into protein molecules. This compound adds sulfhydryl groups to proteins and other amine-containing molecules in a protected form.
N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (SATA) Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 231.23

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S005701 DMSO]46 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.00%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.00

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 231.23 Formel

C8H9NO5S

Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 76931-93-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC(=O)SCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 46 mg/mL (198.93 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro

SATA ermöglicht die Einführung von Sulfhydrylgruppen in Proteine durch die Reaktion seines aktiven NHS-Ester-Endes mit Aminogruppen, ohne die körpereigenen Disulfide des Proteins zu beeinflussen.

In vivo

Aufgrund des Antikörperabbaus und der spontanen Präzipitation des SATA-konjugierten Antikörpers bei Lagerung ist diese Verbindung kein geeignetes bifunktionales Chelatbildner (BCA).

Referenzen