Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: E1051
| Verwandte Targets | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Andere KRas Inhibitors | RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 Adagrasib (MRTX849) HRS-4642 ARS-1620 BI-3406 ARS-853 K-Ras(G12C) inhibitor 12 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(166.49 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
Mehr lesen über MRTX1133 Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
MRTX1133 is a potent inhibitor of KRAS G12D (0.4 nM), ERK1/2, KRAS WT, MAPK cascade, PI3K-AKT-mTOR pathway, RalGEF-Ral pathway, caspase-3, PARP, glutathione, GPX4, pentose phosphate pathway, NADPH, nucleotide synthesis, fatty acid synthesis, fatty acid oxidation, glycolysis, Ki-67, CD8+ T cells, RAF1, ERK, PanIN, EGFR, HER2. MRTX1133 exhibits the greatest inhibitory potency toward KRAS G12D (IC50 = 0.4 nM).
| Informationen | MRTX1133 is a potent, selective, noncovalent KRAS G12D inhibitor. It affects KRAS/MAPK and PI3K/AKT signaling pathways by binding to the KRAS G12D protein, effectively inhibiting tumor cell proliferation, migration, and growth. |
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Mehr lesen über MRTX1133 IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 600.63 | Formel | C33H31F3N6O2 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 2621928-55-8 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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