Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S6508
Chemische Struktur
| Verwandte Targets | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Andere PKM Inhibitors | (Rac)-Shikonin PKM2-IN-1 (Compound 3k) DASA-58 TEPP-46 (ML265) DL-Serine ZIP Alkannin TP-1454 |
| Molekulargewicht | 450.55 | Formel | C24H26N4O3S |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 1260075-17-9 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | AG-348 | Smiles | C1CC1CN2CCN(CC2)C(=O)C3=CC=C(C=C3)NS(=O)(=O)C4=CC=CC5=C4N=CC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(99.87 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Bedingungen | Sponsor/Kollaboratoren | Startdatum | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05675436 | Enrolling by invitation | Sickle Cell Anemia|Sickle Cell Thalassemia|Sickle Cell Pain|Hbss|Hbsc|Sickle Beta Thalassemia|Sickle Beta Zero Thalassemia|Sickle Cell Syndrome Variant |
National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
May 15 2024 | -- |
| NCT05935202 | Not yet recruiting | Hereditary Red Blood Cell Disorder (Disorder) |
EuroBloodNet Association |
December 21 2023 | Phase 2 |
| NCT05610657 | Completed | Moderate Hepatic Impairment |
Agios Pharmaceuticals Inc. |
January 10 2023 | Phase 1 |
| NCT05175105 | Recruiting | Pediatric Pyruvate Kinase Deficiency|Pediatric Hemolytic Anemia |
Agios Pharmaceuticals Inc. |
June 6 2022 | Phase 3 |
| NCT05144256 | Active not recruiting | Pediatric Pyruvate Kinase Deficiency|Pediatric Hemolytic Anemia |
Agios Pharmaceuticals Inc. |
June 8 2022 | Phase 3 |
| NCT05031780 | Recruiting | Sickle Cell Disease |
Agios Pharmaceuticals Inc. |
February 11 2022 | Phase 2|Phase 3 |