Nur für die Forschung bestimmt

LDN-193189 BMP-Signalweg-Inhibitor

Kat.-Nr.: S2618

LDN-193189 (DM3189) ist ein selektiver BMP-Signalweg-Inhibitor, der die ALK1, ALK2, ALK3 und ALK6 mit IC50-Werten von 0,8 nM, 0,8 nM, 5,3 nM und 16,7 nM im Kinase-Assay hemmt. LDN-193189 hemmt die transkriptionelle Aktivität der BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2 und ALK3 mit IC50-Werten von 5 nM bzw. 30 nM in C2C12-Zellen und zeigt eine 200-fache Selektivität für BMP gegenüber TGF-β. Für Zelltests wird das wasserlösliche S7507 LDN-193189 2HCl empfohlen. Dieses Produkt hat eine schlechte Löslichkeit, Tierversuche sind verfügbar, Zellversuche wählen Sie bitte sorgfältig!
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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.43%
99.43

Löslichkeit in DMSO oder Wasser (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Charge:

0.01M HCl : 2.5 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte).

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

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Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

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Selektivität & Spezifität (Selectivity & Specificity)

LDN-193189 is a potent inhibitor of ALK2(R206H) (20 nM), ALK1 (0.8 nM), ALK5 (350 nM), ALK1 kinase (13.3 nM), ALK2 kinase (40.7 nM), ALK3 kinase (<5 nM), ALK6 kinase (60 nM), ALK4 kinase (1825 nM), ALK5 kinase (565 nM). LDN-193189 exhibits the greatest inhibitory potency toward ALK1 (IC50 = 0.8 nM).

Details zu Selektivität & Spezifität

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen LDN-193189 is a potent, ATP-competitive BMP receptor (ALK1/2/3) inhibitor. It affects the BMP/Smad signaling pathway by blocking Smad1/5/8 phosphorylation, effectively inhibiting tumor progression and osteoblast differentiation while promoting stem cell neural differentiation.

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Hauptanwendungen und Wirkmechanismus

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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 406.48 Formel

C25H22N6

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 1062368-24-4 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme DM3189 Smiles C1CN(CCN1)C2=CC=C(C=C2)C3=CN4C(=C(C=N4)C5=CC=NC6=CC=CC=C56)N=C3

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