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Nur für die Forschung bestimmt

L755507 Adrenergic Receptor Agonist

Kat.-Nr.: S7974

L-755,507 wird als potenter und selektiver partieller Agonist des β3-Adrenergen Rezeptors mit einem EC50 von 0,43 nM charakterisiert. Es wurde auch kürzlich festgestellt, dass es die CRISPR-vermittelte homologe Reparatur (HDR)-Effizienz in humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs) und anderen Zelltypen erhöht.
L755507 Adrenergic Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 584.73

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S797401 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.06%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.06

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 584.73 Formel

C30H40N4O6S

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 159182-43-1 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCCCCCNC(=O)NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=C(C=C2)CCNCC(COC3=CC=C(C=C3)O)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (171.01 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
β3 adrenergic receptor
0.43 nM(EC50)
In vitro
L-755,507 displays an excellent activity profile as an extremely potent human β3 adrenergic receptor agonist (β3 EC50 0.43 nM), with >440-fold selectivity over β1 and β2 binding. L755507 causes a robust concentration-dependent increase in cAMP accumulation in CHO-K1 cells expressing human β3-adrenoceptors(pEC50 values of 12.3). In a recent study employing a high-throughput screen to identify chemicals capable of modulating HR-mediated genome editing, L-755507 is identified that could enhance HR repair by up to ninefold.
In vivo
Acute exposure of rhesus monkeys to L-755,507 elicits lipolysis and metabolic rate elevation, and that chronic exposure increases uncoupling protein 1 expression in rhesus brown adipose tissue.
Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18684840/