Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S0706
| Verwandte Targets | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Andere eIF Inhibitors | Zotatifin (eFT226) Salubrinal 4EGI-1 4E1RCat SBI-0640756 Briciclib |
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(22.15 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
Mehr lesen über ISRIB Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
ISRIB is a potent inhibitor of eIF2B (5 nM), eIF2α-P-dependent downstream signaling (5 nM), EIF2S1, ATF4. ISRIB exhibits the greatest inhibitory potency toward eIF2B (IC50 = 5 nM).
| Informationen | ISRIB is a potent eIF2B activator and integrated stress response (ISR) inhibitor. It affects PERK/eIF2α/ATF4 signaling by promoting eIF2B decamer assembly and blocking eIF2α-P-dependent downstream signaling, effectively restoring protein synthesis, suppressing stress granule formation, and mitigating ER stress-induced apoptosis. |
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Mehr lesen über ISRIB IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 451.34 | Formel | C22H24Cl2N2O4
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Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 548470-11-7 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | ClC1=CC=C(OCC(=O)NC2CCC(CC2)NC(=O)COC3=CC=C(Cl)C=C3)C=C1 | ||