Nur für die Forschung bestimmt

ISX-9 (Isoxazole 9) Induktor der Neuralen Stammzelldifferenzierung

Name: ISX-9 (Isoxazole 9)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7914
Rating: 5 (8 reviews)

Kat.-Nr.: S7914

ISX-9 (Isoxazole 9) ist ein synthetischer Promotor der adulten Neurogenese, indem er die neuronale Differenzierung adulter neuraler Stamm-/Vorläuferzellen (NSPCs) auslöst. ISX-9 (Isoxazole 9) aktiviert mehrere Signalwege, einschließlich der TGF-β-induzierten epithelial-mesenchymalen Transition (EMT)-Signalgebung, der kanonischen und nicht-kanonischen Wnt-Signalgebung in verschiedenen Stadien der kardialen Differenzierung.

ISX-9 (Isoxazole 9) Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 234.27

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.87%

99.87

Verwandte Targets	JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT
Andere Inhibitors	YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) PF-3644022 WAY-641966 WAY-320461

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung	PMID
HCN	Function assay			Induction of NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis in presence of multiple of inhibitors	18552832
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	25 uM	4 days	Inhibition of gliogenesis differentiation in rat HCN cells at 25 uM after 4 days	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay			Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells	18552832
HCN	Function assay			Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells in presence multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay	8 to 64 uM	9 hrs	Induction of neurogenesis in undifferentiated rat HCN cells assessed as MAP2AB protein level at 8 to 64 uM after 9 hrs by protein blotting analysis	18552832
HCN	Function assay			Induction of HDAC5 translocation in cytoplasm of rat HCN cells assessed as phosphorylated HDAC5 accumulation	18552832
HCN	Function assay			Induction of CAMK-mediated MREx3 activity in rat HCN cells by luciferase reporter gene assay in presence of 2.5 uM potassium channel inhibitor KN92	18552832
HCN	Function assay	8 to 64 uM	9 hrs	Induction of neurogenesis in undifferentiated rat HCN cells assessed as GlR2/3 protein level at 8 to 64 uM after 9 hrs by protein blotting analysis	18552832
HCN	Function assay		6 hrs	Induction of HDAC5 phosphorylation in rat HCN cells after 6 hrs	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of HDAC5 phosphorylation in rat HCN cells after 24 hrs	18552832
HCN	Function assay			Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as phosphorylated HDAC5 accumulation	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as GFP-HDAC5 S258A S498A mutant fusion protein accumulation at 5 uM by fluorescence assay	18552832
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
HCN	Function assay	20 uM		Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as GFP-HDAC5 fusion protein accumulation at 20 uM by fluorescence assay	18552832
HCN	Function assay			Induction of CAMK-mediated MREx3 activity in rat HCN cells by luciferase reporter gene assay in presence of 200 nM PKC inhibitor Go6976	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Zellliniendaten anzuzeigen

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	234.27	Formel	C₁₁H₁₀N₂O₂S	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	832115-62-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1CC1NC(=O)C2=NOC(=C2)C3=CC=CS3

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 47 mg/mL (200.62 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 46 mg/mL (196.35 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 46 mg/mL (196.35 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 28 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 47 mg/mL (200.62 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 47 mg/mL (200.62 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 55%PEG300 2 40%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	10.000mg/ml (42.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 550 μL of PEG 300, mix evenly to clarify it; then continue to add 400 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro	Isoxazole 9 (ISX-9) increases cell number and promotes cell differentiation in NSPCs, whereas it induces cell damage in OPCs. In outgrowth EPCs, this compound decreases tube formation without effect on early EPCs.
In vivo	In mice, isoxazole 9 (ISX-9) (20 mg/kg, i.p.) crosses the BBB and increases proliferation of neuroblasts and neurogenesis via Mef2-specific mechanisms in the hippocampal SGZ. This compound also increases differentiation and dendritic complexity of immature neurons and improves memory. In MWM, it improves spatial memory.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26407349/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22542682/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

ISX-9 (Isoxazole 9) Induktor der Neuralen Stammzelldifferenzierung

Molekulargewicht: 234.27

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration (Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Löslichkeit (Solubility)

Molaritätsrechner

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)