Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S7243
| Verwandte Targets | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Andere Ferroptosis Inhibitors | Liproxstatin-1 Erastin Imidazole Ketone Erastin (IKE) FIN56 UAMC-3203 iFSP1 SRS11-92 N6F11 SRS16-86 icFSP1 |
|
In vitro |
DMSO
: 55 mg/mL
(209.64 mM)
Ethanol : 55 mg/mL Water : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
|
In vivo |
|||||
Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
Mehr lesen über Ferrostatin-1 (Fer-1) Löslichkeit in DMSO oder Wasser
Mehr lesen über Ferrostatin-1 (Fer-1) Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
Ferrostatin-1 (Fer-1) is a potent inhibitor of Liposomes (1660 nM), Ferroptosis, Lipid peroxidation, ROS, Labile iron pool, GPX4, NRF2, SLC7A11, PTGS2, IDO1, ACSL3, ALOX15, HSPB1, SLC11A2, GCLC, HMGB1, TLR4, NLRP3, NF-κB, MDA, GSH, RNS, TNF-α, IL-6. Ferrostatin-1 (Fer-1) exhibits the greatest inhibitory potency toward Liposomes (IC50 = 1660 nM).
| Informationen | Ferrostatin-1 is a potent, selective ferroptosis inhibitor. It affects Nrf2/GPX4, TGF-β/Smad, and NF-κB signaling by scavenging lipid reactive oxygen species, preventing iron accumulation, and restoring GPX4 expression, effectively inhibiting ferroptosis, mitigating oxidative stress, and protecting cells from injury. |
|---|---|
|
Mehr lesen über Ferrostatin-1 (Fer-1) IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
|
| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 262.35 | Formel | C15H22N2O2 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 347174-05-4 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
|
|
| Synonyme | N/A | Smiles | CCOC(=O)C1=CC(=C(C=C1)NC2CCCCC2)N | ||
Mehr vergleichende Analysen lesen über Ferrostatin-1 (Fer-1)