Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S1215
| Verwandte Targets | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Andere Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitors | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B |
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In vitro |
Water : 4.5 mg/mL Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
Mehr lesen über Carboplatin Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
| Informationen | Carboplatin is a cytotoxic platinum-based DNA cross-linking agent. It affects p53, DNA damage response, and apoptosis signaling pathways, by binding to DNA to form intra- and interstrand crosslinks and inducing severe DNA damage and ROS production, to inhibit cancer cell proliferation and promote apoptosis. |
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Mehr lesen über Carboplatin IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 371.25 | Formel | C6H12N2O4Pt |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 2 years 4°C/3 years -20°C(in the dark) powder |
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| CAS-Nr. | 41575-94-4 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen | Lösungen sind instabil. Bitte frisch ansetzen oder kleine, vorabgepackte Grössen kaufen. Nach Erhalt umfüllen. | |
| Synonyme | NSC 241240, JM-8, CBDCA | Smiles | C1CC(C1)(C(=O)O)C(=O)O.[NH2-].[NH2-].[Pt+2] | ||
Frage 1:
Can you advise what solvent to use and the concentration for it for in vitro use?
Antwort:
DMSO will affect the activity of platinum agents. For in vitro use, according to our experience in dissolving this compound, we didn't find any solvent can dissolve it alone, but it can be dissolved in co-solvent ethanol:water=1:2 at 15 mg/ml. We didn't test the stability of the drug in such vehicle, so it is recommended to prepare the solution just before use.