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Nur für die Forschung bestimmt

Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

Kat.-Nr.: S3000

Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) is an antihemorrhagic for use in the treatment of hemorrhoids.
Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 322.27

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S300001 DMSO]64 mg/mL]false]Water]3 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.57%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.57

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 322.27 Formel

C10H11N4NaO5S

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 51460-26-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CN1C(CC2=CC(=C(C=C21)O)N=NC(=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+]

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 64 mg/mL (198.59 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro
Carbazochrom (0,1–1 M) kehrt die durch Tryptase, Thrombin und Bradykinin induzierte Barrierestörung um, ohne die durch Ca(2+)-Ionophore wie Ionomycin und A23187 oder Phorbol-12-myristat-13-acetat verstärkte Endothelpermeabilität zu beeinflussen. Carbazochrom kehrt die Tryptase-induzierte Bildung von Aktin-Stressfasern und die Störung von VE-Cadherin in Monolayern kultivierter porciner Aortenendothelzellen (PAECs) um. Carbazochrom (0,1–10 M) reduziert konzentrationsabhängig die Verstärkung der [(3)H]Inositoltriphosphat-Bildung aus [(3)H]myo-Inositol, induziert durch Bradykinin und Thrombin. Carbazochrom blockiert signifikant die in kultivierten bovinen Endothelzellen durch Tryptase, Thrombin und Proteinase-aktivierten Rezeptor-2-Agonistenpeptid (SLIGKV-NH(2)) induzierte Hyperpermeabilität. Carbazochrom verringert signifikant das t-PA:Ag im Kulturmedium menschlicher Nabelschnurvenenendothelzellen (HUVEC), während es keinen signifikanten Effekt auf das PAI-1:Ag hat.
In vivo
Carbazochrom (10 mg/kg) kehrt die Ioxaglat-induzierte vaskuläre Hyperpermeabilität bei Ratten dosisabhängig um. Carbazochrom (10 mg/kg) hemmt signifikant die Abnahme des arteriellen pO(2).
Referenzen