Home PI3K/Akt/mTOR PTEN Inhibitor bpV (HOpic)

Nur für die Forschung bestimmt

bpV (HOpic) PTEN Inhibitor

Kat.-Nr.: S8651

bpV (HOpic) (Bisperoxovanadium (HOpic)) ist ein potenter Inhibitor von PTEN mit einer IC50 von 14 nM. Die IC50-Werte für PTP-β und PTP-1B sind etwa 350- bzw. 1800-mal höher als die für PTEN.
bpV (HOpic) PTEN Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 347.24

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S865101 Water]69 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.53%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.53

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 347.24 Formel

C6H4NO8V.2K

 Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 722494-26-0 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Bisperoxovanadium (HOpic) Smiles [K+].[K+].OC1=CC=C2N(=C1)|[V+3]|3|4(|[O-][O-]|3)(|[O-][O-]|4)(|[O-]C2=O)=O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 69 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PTEN
(Cell-free assay)
14 nM
In vitro
Treatment with 1 μM BpV(HOpic) is capable of increasing the in vitro migration of C2C12 myoblasts without significantly reducing their ability to differentiate and fuse into multinucleated myotubes. This compound enhances AKT and ERK1/2 signaling, which is in conjunction with its effects on myoblast migration.
In vivo
Compared with vehicle-treated mice with IRI (renal ischemia/reperfusion injury), pharmacological inhibition of PTEN with bpV (HOpic) exacerbates renal dysfunction and promotes tubular damage. PTEN inhibition with this compound enhances tubular cell apoptosis in kidneys with IRI, which is associated with excessive caspase-3 activation. Furthermore, it expands the infiltration of neutrophils and macrophages into kidneys with IRI, which is accompanied by increased expression of the proinflammatory molecules.
Referenzen