Home PI3K/Akt/mTOR PI3K inhibitor BBO-10203

Nur für die Forschung bestimmt

BBO-10203 PI3K inhibitor

Kat.-Nr.: E5872

BBO-10203 inhibits PI3Kα and KRASG12C by covalently binding to Cys242 in the PI3Kα RAS-Binding Domain. It inhibits both GTP-bound and GDP-bound KRASG12C states, with IC50 and EC50 values of 0.031 nM and 0.02 nM respectively. This compound interferes with RAS-PI3Kα interaction, suppressing RAS-dependent PI3Kα activation. It decreases pERK levels, inhibits cell proliferation, and causes G1 phase arrest and apoptosis. BBO-10203 has potential applications in breast cancer, colorectal cancer, and non-small cell lung cancer research.
BBO-10203 PI3K inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 640.70

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E587201 DMSO]33 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.90%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.90

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 640.70 Formel C34H30F2N6O3S Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 2971769-60-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 33 mg/mL (51.5 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vivo
BBO-10203 (oral; einmal täglich) hemmt das Tumorwachstum in Xenograftmodellen signifikant.
Referenzen