Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S1133
| Verwandte Targets | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Casein Kinase |
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| Andere Aurora Kinase Inhibitors | Hesperadin Tozasertib (VX-680, MK-0457) ZM 447439 MLN8054 Danusertib (PHA-739358) MK-5108 TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) AMG-900 CCT137690 PHA-680632 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(192.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
Mehr lesen über Alisertib (MLN8237) Löslichkeit in DMSO oder Wasser
Mehr lesen über Alisertib (MLN8237) Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
Alisertib (MLN8237) is a potent inhibitor of AURKA (1.2 nM), Aurora-A enzyme (1 nM), AURKB (5.25 nM), and recombinant AKA (5.2 ± 0.4 nM). Alisertib (MLN8237) exhibits the greatest inhibitory potency toward Aurora-A enzyme (IC50 = 1 nM).
| Informationen | Alisertib (MLN8237) is a potent and highly selective Aurora A kinase inhibitor. It affects DNA damage, PI3K/AKT, and cGAS/STING signaling pathways, by blocking AURKA phosphorylation and inducing G2/M cell cycle arrest, thereby inhibiting tumor cell proliferation and promoting apoptosis and senescence. |
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Mehr lesen über Alisertib (MLN8237) IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 518.92 | Formel | C27H20ClFN4O4 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | |
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| CAS-Nr. | 1028486-01-2 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | COC1=C(C(=CC=C1)F)C2=NCC3=CN=C(N=C3C4=C2C=C(C=C4)Cl)NC5=CC(=C(C=C5)C(=O)O)OC | ||
Frage 1:
What is the suggested formulation of this compound for mouse injection(i.p.)?
Antwort:
It can be dissolved in 6% DMSO/50% PEG 300/5% Tween 80/ddH2O at 10 mg/ml as a clear solution.