Name: Adrenalone HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3185
Rating: 5 (2 reviews)

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S318502 DMSO]44 mg/mL]false]Water]44 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.99%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.99

Verwandte Targets	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Andere Adrenergic Receptor Inhibitors	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Medetomidine HCl Noradrenaline bitartrate monohydrate Naftopidil Detomidine HCl L-Adrenaline Higenamine hydrochloride

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	217.65	Formel	C₉H₁₁NO₃.HCl	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	62-13-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CNCC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)O.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 44 mg/mL (202.15 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 44 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	2.2mg/ml (10.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 44 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	0.31mg/ml (1.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	α1-adrenergic receptor
In vitro	Adrenalone (12 μM) inhibits conversion of dopamine to norepinephrine by inhibiting dopamine β oxidase. The structure of Adrenalone differs from epinine only in that the former possesses a ketone group in the β position. The reduction of adrenalone (0.1 mM) by hydrated electrons in nitrogenated aqueous solutions containing either 10 or 100 mM tert-butyl alcohol results in identical transient spectra, therefore all OH radicals have been scavenged. While adrenalone behaves like a carbonyl compound during reduction, oxidation reactions are primarily governed by the catechol functional group. Adrenalone, which is a topical nasal decongestant, hemostatic, and vasoconstrictor, is a keton form of the natural substrate epinephrine. Adrenalone contains an aromatic ring that forms hydrophobic interactions with Phe72, Tyr152, and Phe317, an amine group that forms an ionic bond with Asp75, and a hydroxyl group that forms a hydrogen bond with Ala145. Adrenalone at 10 μM (100 μM) reduces substrate uptake to 99% (27%).
In vivo	Adrenalone (0.05%) administrated topically to the eyes of rabbits at 30 min intervals results in concentration of 7.75 mg/kg, 0.87 mg/kg and 2.51 mg/kg in cornea, aqueous humor and iris-ciliary body, respectively.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13899905/ [2] http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/j100482a005 [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21885739/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6547911/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Adrenalone HCl Adrenergic Receptor Agonist

Molekulargewicht: 217.65