Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S1076
| Verwandte Targets | ERK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
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| Andere p38 MAPK Inhibitors | SB202190 PH-797804 Doramapimod (BIRB 796) Ralimetinib (LY2228820) dimesylate VX-702 Losmapimod SB239063 Asiatic Acid Neflamapimod (VX-745) BMS-582949 |
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In vitro |
DMSO
: 38 mg/mL
(100.68 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
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SB203580 (Adezmapimod) is a potent and selective p38MAPkinase inhibitor (IC50 = 222.44 ± 5.98 nM).
| Informationen | SB203580 (Adezmapimod) is a highly selective p38 MAPK inhibitor. It affects p38 MAPK and NF-κB signaling pathways by blocking p38 phosphorylation and downstream targets, thereby inhibiting inflammation, oxidative stress, apoptosis, and fibrosis. |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 377.43 | Formel | C21H16FN3OS |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
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| CAS-Nr. | 152121-47-6 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | RWJ 64809, PB 203580 | Smiles | CS(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=NC(=C(N2)C3=CC=NC=C3)C4=CC=C(C=C4)F | ||
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