Nur für die Forschung bestimmt

Sulfadoxine Anti-infection Chemical

Kat.-Nr.: S2511

Sulfadoxine (Sulphadoxine) ist ein ultra-lang wirkendes Sulfonamid mit einem IC50-Wert von 249 μg/ml für P. vivax.
Sulfadoxine Anti-infection Chemical Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 310.33378

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S251101 DMSO]62 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.50%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.50

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 310.33378 Formel

C12H14N4O4S

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 2447-57-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Sulphadoxine Smiles COC1=C(N=CN=C1OC)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 62 mg/mL (199.78 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06162078 Recruiting
Maternal Malaria During Pregnancy - Baby Not Yet Delivered
Groupe de Recherche Action en Sante|European Vaccine Initiative
2023-08-25 --
NCT05979896 Recruiting
Malaria
Malaria Consortium
2023-07-28 Phase 4
NCT05478954 Active not recruiting
Malaria
Malaria Consortium
2022-07-15 Phase 4
NCT05471544 Active not recruiting
Malaria
Malaria Consortium
2022-07-18 Phase 3
NCT04577469 Unknown status
Bioequivalence
Emzor Pharmaceutical Industries Limited
2020-12 Phase 1